Date published: 2025-9-6

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Chromeceptin (CAS 331859-86-0)

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Alternative Namen:
2-Amino-3-cyano-7-dimethylamino-4-(3-trifluoromethylphenyl)-4H-chromene
Anwendungen:
Chromeceptin ist eine zelldurchlässige Benzochromverbindung, die die Insulin-induzierte Adipogenese blockiert
CAS Nummer:
331859-86-0
Molekulargewicht:
359.35
Summenformel:
C19H16F3N3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Chromeceptin ist eine zelldurchlässige Benzochromen-Verbindung, die die Insulin-induzierte Adipogenese in 3T3-L1 Zellen blockiert (100% Blockade bei ≤ 20 ng/ml) und selektiv das IGF2- (Insulin-ähnliches Wachstumsfaktor 2)-abhängige Wachstum von HepG2 Karzinomzellen unterdrückt (IC50 = 29 nM). Chromeceptin bindet an MFP-2 (multifunktionelles Protein-2) und aktiviert die STAT6-vermittelte Genexpression, wie IGFBP-1 und SOCS-3, in HepG2 Zellen. Diese außergewöhnliche Innovation dient als ein hochselektiver und potenter Inhibitor des wichtigen Enzyms Monoaminooxidase (MAO), einem zentralen Akteur im Stoffwechsel von Neurotransmittern wie Serotonin und Dopamin.


Chromeceptin (CAS 331859-86-0) Literaturhinweise

  1. Chemisch-genetische Identifizierung des IGF-verknüpften Weges, der durch STAT6 und MFP2 vermittelt wird.  |  Choi, Y., et al. 2006. Chem Biol. 13: 241-9. PMID: 16638529
  2. Die Koexpression einer intronischen microRNA und ihres Wirtsgens zeigt eine mögliche Rolle von miR-483-5p als IGF2-Partner.  |  Ma, N., et al. 2011. Mol Cell Endocrinol. 333: 96-101. PMID: 21146586
  3. Eine Rolle für die Wurzelkappe bei der Wurzelverzweigung durch die Nicht-Axin-Sonde Naxillin aufgedeckt.  |  De Rybel, B., et al. 2012. Nat Chem Biol. 8: 798-805. PMID: 22885787
  4. Fehllokalisierung und Hemmung der Acetyl-CoA-Carboxylase 1 durch ein synthetisches kleines Molekül.  |  Jung, D., et al. 2012. Biochem J. 448: 409-16. PMID: 23067267
  5. Der Verlust des Androgenrezeptors fördert die Adipogenese, unterdrückt aber die Osteogenese in Stromazellen des Knochenmarks.  |  Huang, CK., et al. 2013. Stem Cell Res. 11: 938-50. PMID: 23859805
  6. Erhöhtes In-vitro-Osteopotenzial bei SHED in Verbindung mit höherer IGF2-Expression im Vergleich zu hASCs.  |  Fanganiello, RD., et al. 2015. Stem Cell Rev Rep. 11: 635-44. PMID: 25931278
  7. HDAC- und PI3K-Antagonisten wirken zusammen, um das Wachstum von MYC-gesteuerten Medulloblastomen zu hemmen.  |  Pei, Y., et al. 2016. Cancer Cell. 29: 311-323. PMID: 26977882
  8. Tubulin ist ein molekulares Ziel der Wnt-aktivierenden chemischen Sonde.  |  Fukuda, Y., et al. 2016. BMC Biochem. 17: 9. PMID: 27207629
  9. Die Hemmung des G0/G1-Schalters 2 verbessert die Nierenentzündung bei chronischer Nierenerkrankung.  |  Matsunaga, N., et al. 2016. EBioMedicine. 13: 262-273. PMID: 27745900
  10. Das NAB2-STAT6-Fusionsprotein vermittelt die Zellproliferation und die onkogene Progression über die EGR-1-Regulierung.  |  Park, YS., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 526: 287-292. PMID: 32216968
  11. Der Verlust von miR-100 und miR-125b führt zu Krebsstammzelleneigenschaften durch IGF2-Hochregulierung bei Leberzellkarzinomen.  |  Seol, HS., et al. 2020. Sci Rep. 10: 21412. PMID: 33293585
  12. Die peroxisomale Lokalisierung von Hsd17b4 wird durch seine Interaktion mit Phosphatidylserin reguliert.  |  Lee, SA., et al. 2021. Mol Cells. 44: 214-222. PMID: 33935042
  13. Die Aktivierung des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors 2 verbessert die Schädigung der Netzhautzellen und bietet Schutz in einem in vitro-Modell der diabetischen Retinopathie.  |  Zhao, Y., et al. 2021. Neuroimmunomodulation. 28: 266-275. PMID: 33951651
  14. Zeitlich begrenzte Fütterung führt über den IGF2-KCC2-Signalweg zu langfristigen Verhaltensänderungen.  |  Zhai, Q., et al. 2022. iScience. 25: 104267. PMID: 35521538

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