Direktverknüpfungen
Die DNA-Replikation wird durch die Bindung von Initiationsfaktoren an den Replikationsursprung initiiert. Nukleosome hemmen den Zugang zur Replikationsmaschinerie an diesen Ursprungssequenzen. Nukleosom-Remodellierungsfaktoren erhöhen die Zugänglichkeit des nukleosomalen DNA für Transkriptionsregulatoren. CHRAC15 und CHRAC17 sind Subunits des nukleosomalen Remodellierungsfaktors CHRAC (Chromatin-Zugänglichkeitskomplex), der die Zugänglichkeit des nukleosomalen DNA in einer ATP-abhängigen Weise erhöht. Im Gegensatz zu anderen bekannten Chromatin-Remodellierungsfaktoren funktioniert CHRAC auch während der Chromatin-Assembly, indem es ATP verwendet, um unregelmäßiges Chromatin in ein regelmäßiges Array von Nukleosomen mit gleichmäßigem Abstand umzuwandeln. Dieser Konversionsprozess findet statt, wenn CHRAC zufällig abgelagerte Histone in ein regelmäßig angeordnetes Array organisiert. In Anwesenheit von CHRAC katalysiert die Nukleosom-ATPase ISWI mehrere ATP-abhängige Übergänge der Chromatin-Struktur.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CHRAC17 Antikörper (D-1) | sc-393397 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CHRAC17 (D-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538206 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CHRAC17 (D-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535774 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
CHRAC17 (D-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545577 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CHRAC17 Antikörper (D-1) X | sc-393397 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |