Date published: 2025-9-7

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Cholesteryl (pyren-1-yl)hexanoate (CAS 96886-70-3)

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Alternative Namen:
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-(6-[1-pyrene])hexanoate; 5-Cholesten-3β-ol 3-(6-[1-pyrene])hexanoate
CAS Nummer:
96886-70-3
Molekulargewicht:
685.03
Summenformel:
C49H64O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cholesteryl(pyren-1-yl)hexanoat ist ein spezieller Cholesterinester, der Cholesterin mit einer Pyrengruppe über einen Hexansäure-Linker verbindet. Die Einbeziehung der Pyrengruppe, die für ihre fluoreszierenden Eigenschaften bekannt ist, ermöglicht es den Forschern, diese Verbindung als fluoreszierende Sonde in Studien zur Dynamik von Lipiddoppelschichten und zum Cholesterintransport zu verwenden. Aufgrund ihrer Fähigkeit, sich in Lipidmembranen einzubauen, wird diese Verbindung häufig eingesetzt, um die Verteilung und das Verhalten von Cholesterin in verschiedenen Membran-Mikrodomänen sichtbar zu machen. Ihre Fluoreszenz ermöglicht detaillierte Untersuchungen von Lipid-Protein-Wechselwirkungen, der Membranfluidität und der Bildung von cholesterinreichen Lipid-Rafts, die für die zelluläre Signalübertragung und den Stofftransport entscheidend sind. In der Forschung hat es sich besonders in der Fluoreszenzmikroskopie und -spektroskopie bewährt, da es Echtzeitdaten über die Organisation und Dynamik von Membranen liefert. Die Pyrengruppe kann Exzimere oder Dimere im angeregten Zustand bilden, was den Forschern eine zusätzliche Informationsebene über die Cholesterinverteilung und -mobilität bietet. Diese Eigenschaft hat das Verständnis für den Einfluss von Cholesterin auf die Packung und Organisation von Lipiden in biologischen Membranen erleichtert. Darüber hinaus ermöglicht die einzigartige Struktur von Cholesteryl(pyren-1-yl)hexanoat den Forschern, die Verteilung von Sterolen in verschiedenen Lipidumgebungen zu untersuchen, was zu einem umfassenderen Verständnis des Cholesterinstoffwechsels und seiner Regulierung in Zellen beiträgt.


Cholesteryl (pyren-1-yl)hexanoate (CAS 96886-70-3) Literaturhinweise

  1. Zusammensetzung, Struktur und Substrateigenschaften von rekonstituiertem discoidalem HDL mit Apolipoprotein A-I und Cholesterinester.  |  Dergunov, AD., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 75: 1100-7. PMID: 20079684
  2. Beeinträchtigte Fluidität und Oxidierbarkeit des hydrophoben HDL-Kerns und der amphipathischen Oberfläche bei dyslipidämischen Männern.  |  Cazzola, R., et al. 2013. Metabolism. 62: 986-91. PMID: 23414907
  3. Fluorometrischer Test für Pankreas-Cholesterylesterhydrolase.  |  Joutti, A., et al. 1985. Chem Phys Lipids. 36: 335-41. PMID: 4006035
  4. Modulation der Substratselektivität in der Plasmalipid-Transferprotein-Reaktion durch strukturelle Variation der Lipidpartikel.  |  Ohnishi, T., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1254: 117-26. PMID: 7827115
  5. Aktivierung des humanen Plasma-Lipidtransferproteins durch Apolipoproteine.  |  Ohnishi, T. and Yokoyama, S. 1993. Biochemistry. 32: 5029-35. PMID: 8494879

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