Date published: 2025-9-9

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Cholesteryl n-decanoate (CAS 1183-04-6)

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Alternative Namen:
5-Cholesten-3β-ol 3-decanoate
Anwendungen:
Cholesteryl n-decanoate ist ein Cholesterinester, der die Aufnahme von Cholesterin behindert.
CAS Nummer:
1183-04-6
Molekulargewicht:
540.90
Summenformel:
C37H64O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cholesterin-N-Decanoat, eine chemische Verbindung von wissenschaftlichem Interesse, ist wegen seiner Wirkungsmechanismen und vielfältigen Anwendungen in der Forschung eingehend untersucht worden. Ein bemerkenswerter Wirkmechanismus ist seine Beteiligung am Lipidstoffwechsel und an zellulären Signalwegen. In Studien wurden die Auswirkungen von Cholesterin-N-Decanoat auf die Cholesterin-Homöostase untersucht, insbesondere seine Rolle bei der Modulation von Cholesterinveresterungsprozessen. Es wurde festgestellt, dass diese Verbindung mit Schlüsselenzymen interagiert, die an Veresterungsreaktionen beteiligt sind, und die Bildung und Speicherung von Cholesterinestern in den Zellen beeinflusst. Darüber hinaus wurde Cholesteryl-n-decanoat als Instrument zur Untersuchung von Lipid-Protein-Wechselwirkungen und der Membranorganisation eingesetzt. Durch den Einbau von Cholesteryl-n-decanoat in Modell-Lipidmembranen haben Forscher Einblicke in seine Auswirkungen auf die Membranfluidität, die Eigenschaften von Lipiddoppelschichten und das Verhalten von eingebetteten Proteinen gewonnen. Darüber hinaus wurde diese Verbindung bei der Entwicklung funktioneller Materialien auf Lipidbasis eingesetzt. Ihre einzigartigen physikalisch-chemischen Eigenschaften wurden genutzt, um Materialien mit maßgeschneiderten Funktionen zu entwickeln, z. B. zur kontrollierten Freisetzung von Medikamenten oder zur Oberflächenmodifizierung für bioaktive Beschichtungen. Darüber hinaus wurde Cholesteryl-n-decanoat als Vorläufer für die Synthese neuartiger Cholesterylderivate verwendet, was die Entwicklung neuer Verbindungen mit veränderten Eigenschaften für verschiedene Forschungsanwendungen erleichtert. Die laufende wissenschaftliche Erforschung von Cholesteryl-n-decanoat erweitert unser Verständnis seiner Wirkungsmechanismen und seiner potenziellen Anwendungen in der Lipidforschung, Membranbiologie und Materialwissenschaft.


Cholesteryl n-decanoate (CAS 1183-04-6) Literaturhinweise

  1. Temperaturen von Flüssigkristallübergängen in Cholesterinestern durch Differentialthermoanalyse1  |  Barrall E M, Porter R S, Johnson J F. 1966. The Journal of Physical Chemistry. 70: 385-390.
  2. Sorptionsstudien einer Reihe von Cholesterinestern mit einer piezoelektrischen Quarzkristallmikrowaage  |  Bonds J D. 1969. he University of Alabama Libraries Digital Collections,.
  3. Einfluss von Samengröße und Schalenfarbe auf den Saponingehalt spanischer Linsensamen  |  Ruiz R G, Price K R, Rose M E, et al. 1997. Food chemistry. 223-226: 223-226.

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Cholesteryl n-decanoate, 5 g

sc-214702
5 g
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