Date published: 2025-9-9

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Cholesteryl linolelaidate (CAS 70190-89-5)

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Alternative Namen:
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-linolelaidate, 5-Cholesten-3β-ol 3-linolelaidate, Cholesteryl 9,12-octadecadienoate
CAS Nummer:
70190-89-5
Molekulargewicht:
649.08
Summenformel:
C45H76O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cholesteryl-Linolelaidat, eine chemische Verbindung von wissenschaftlichem Interesse, ist Gegenstand umfangreicher Forschungsarbeiten, die darauf abzielen, seine Wirkungsmechanismen aufzuklären und seine Anwendungen in wissenschaftlichen Untersuchungen zu erkunden. Ein Forschungsbereich konzentriert sich auf seine Verwendung als Material auf Lipidbasis für die Entwicklung funktioneller Biomaterialien. Cholesteryl-Linolelaidat dient als Baustein für die Synthese von Lipiden mit maßgeschneiderten Eigenschaften. Forscher haben untersucht, wie es in Lipidstrukturen eingebaut werden kann, um deren physikalische und chemische Eigenschaften zu modulieren. Diese Verbindung hat sich bei der Formulierung von Liposomen, Lipid-Nanopartikeln und Lipid-Doppelschichten als nützlich erwiesen, da sie zu einer verbesserten Stabilität, einer kontrollierten Freisetzung eingekapselter Substanzen und einer erhöhten Verkapselungseffizienz beiträgt. Darüber hinaus wurden die Eigenschaften von Cholesteryl-Linolelaidat bei der Selbstorganisation erforscht, insbesondere bei der Herstellung von Nanostrukturen auf Lipidbasis. Diese Nanostrukturen wurden für verschiedene Anwendungen untersucht, unter anderem für die Verabreichung von Arzneimitteln, als Genträger und als bildgebende Mittel. Darüber hinaus hat Cholesteryl-Linolelaidat Interesse an der Entwicklung von funktionellen Grenzflächen und Beschichtungen geweckt. Seine Kompatibilität mit verschiedenen Substraten ermöglicht die Herstellung von Oberflächen mit gewünschten Eigenschaften, wie z. B. verbesserte Biokompatibilität und kontrollierte Freisetzungsmöglichkeiten. Die laufende wissenschaftliche Forschung zu Cholesteryl-Linolelaidat trägt dazu bei, das Verständnis seiner Wirkungsmechanismen und seiner potenziellen Anwendungen in der Biomaterialien-, Nanotechnologie- und Oberflächenforschung weiter zu verbessern. Diese Forschungsanwendungen tragen zur Entwicklung innovativer Materialien und Technologien in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen bei.


Cholesteryl linolelaidate (CAS 70190-89-5) Literaturhinweise

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  2. Kristallstruktur von Form II von Cholesterylpalmitelaidat bei 295 K.  |  Srivastava, RC. and Craven, BM. 1989. J Lipid Res. 30: 893-8. PMID: 2794779
  3. Konformation der Oleatketten in Kristallen von Cholesterinoleat bei 123 K.  |  Gao, Q. and Craven, BM. 1986. J Lipid Res. 27: 1214-21. PMID: 3559387
  4. Der „quasi-thermische“ Mechanismus für die Schädigung von n-Paraffinen durch Elektronenstrahlen.  |  Dorset, DL., et al. 1984. Ultramicroscopy. 13: 305-10. PMID: 6485130
  5. Konformationsänderungen von Cholesterylpalmitoleat in der Kristallstruktur bei niedriger Temperatur.  |  Craven, BM. and Sawzik, P. 1984. J Lipid Res. 25: 857-64. PMID: 6491530
  6. Konformation und Packung ungesättigter Ketten in Kristallen von Cholesterin-Nervonat bei 123 K.  |  Sawzik, P. and Craven, BM. 1984. J Lipid Res. 25: 851-6. PMID: 6548506
  7. Strukturbestimmung und Packungsanalyse eines Cholesterylcaprat/Cholesteryllaurat-Mischkristalls.  |  McCourt, MP., et al. 1994. J Lipid Res. 35: 584-91. PMID: 8006513
  8. Strukturelle Analysen der polymorphen Übergänge von sn-1,3-Distearoyl-2-oleoylglycerin (SOS) und sn-1,3-Dioleoyl-2-stearoylglycerin (OSO): Bewertung der sterischen Hinderung von Wechselwirkungen zwischen ungesättigten und gesättigten Acylketten.  |  Yano, J., et al. 1999. J Lipid Res. 40: 140-51. PMID: 9869660

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Cholesteryl linolelaidate, 100 mg

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