Date published: 2025-9-9

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Cholesteryl Linoleate Hydroperoxides

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Alternative Namen:
(±)-9-hydroperoxy-10E, 12Z-octadeca-dienoic acid, cholesteryl ester; (±)-13-hydroperoxy-9Z, 11E-octade
Anwendungen:
Cholesteryl Linoleate Hydroperoxides ist ein Cholesterin-Linoleat für die Proteomikforschung
Molekulargewicht:
681.1
Summenformel:
C45H76O4
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cholesteryl-Linoleat-Hydroperoxide sind eine Klasse von Lipidperoxidationsprodukten, die bei der Oxidation von Cholesteryl-Linoleat, einem Ester aus Cholesterin und Linolsäure, entstehen. Diese Verbindungen sind von entscheidender Bedeutung für Studien, die die Mechanismen der Lipidperoxidation und ihre anschließenden Auswirkungen auf zelluläre Strukturen, insbesondere im Zusammenhang mit Lipidmembranen und Lipoproteinen, untersuchen. Bei der Bildung von Cholesteryl-Linoleat-Hydroperoxiden werden in der Regel Wasserstoffatome von Linolsäureresten abgezogen, was zur Bildung von Hydroperoxidgruppen führt. Durch diese Modifikation werden die physikalischen und chemischen Eigenschaften des Lipids, einschließlich seiner Polarität und Stabilität, erheblich verändert. In der Forschung wurden diese Hydroperoxide verwendet, um die Wege des oxidativen Stresses zu erforschen, die grundlegend für das Verständnis der Abbauprozesse in Zellmembranen sind, die zur Veränderung der zellulären Integrität und Funktion beitragen. Indem sie untersuchen, wie sich diese Hydroperoxide auf Lipiddoppelschichten und deren Interaktion mit anderen Biomolekülen auswirken, gewinnen die Forscher Einblicke in die Dynamik der Lipidoxidation und deren Rolle bei der Zellalterung, der Membrandynamik und der Initiierung von Signalwegen, die auf oxidativen Stress reagieren. Solche Studien tragen dazu bei, die umfassenderen Auswirkungen der Lipidperoxidation auf die Aufrechterhaltung der zellulären Gesundheit und Stabilität zu klären.


Cholesteryl Linoleate Hydroperoxides Literaturhinweise

  1. Makrophagen können den Gehalt an Cholesterylesterhydroperoxiden in Lipoproteinen niedriger Dichte senken.  |  Baoutina, A., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 1635-44. PMID: 10636856
  2. Dünnschichtchromatographie-Blotting für den Fluoreszenznachweis von Phospholipidhydroperoxiden und Cholesterylesterhydroperoxiden.  |  Terao, J., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 765: 199-203. PMID: 11767313
  3. Herstellung der Additionsprodukte von alpha-Tocopherol mit Cholesteryl-Linoleat-Peroxyl-Radikalen.  |  Yamauchi, R., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 670-3. PMID: 12005069
  4. Bestimmung der Alpha-Tocopherol-Hemmkonstante für die Peroxidation von Low-Density-Lipoprotein.  |  Culbertson, SM., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 870-6. PMID: 12067255
  5. Lipidperoxidation und Stickoxid-Inaktivierung bei postmenopausalen Frauen.  |  Pereira, IR., et al. 2003. Arq Bras Cardiol. 80: 406-23. PMID: 12754561
  6. Omapatrilat verringerte den oxidativen Status der Makrophagen und das Fortschreiten der Atherosklerose bei atherosklerotischen Mäusen mit Apolipoprotein E-Mangel.  |  Hayek, T., et al. 2004. J Cardiovasc Pharmacol. 43: 140-7. PMID: 14668580
  7. Nachweis von Cholesterinesterhydroperoxid-Isomeren mittels Gaschromatographie-Massenspektrometrie in Kombination mit Dünnschichtchromatographie-Blotting.  |  Kawai, Y., et al. 2007. Anal Biochem. 360: 130-7. PMID: 17097596
  8. Oxidation von Lipoproteinen niedriger Dichte durch Ferritin bei lysosomalem pH-Wert.  |  Ojo, OO. and Leake, DS. 2018. Chem Phys Lipids. 217: 51-57. PMID: 30287220
  9. Wirkung von Vitamin E auf die Oxidation von Lipoproteinen niedriger Dichte bei lysosomalem pH-Wert.  |  Alboaklah, HKM. and Leake, DS. 2020. Free Radic Res. 54: 574-584. PMID: 32938237

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Cholesteryl Linoleate Hydroperoxides, 100 µg

sc-223886
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Cholesteryl Linoleate Hydroperoxides, 500 µg

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