Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cholesteryl hexanoate (CAS 1062-96-0)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Cholesteryl caproate
CAS Nummer:
1062-96-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
484.80
Summenformel:
C33H56O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Cholesterylhexanoat, eine chemische Verbindung von wissenschaftlichem Interesse, wurde ausgiebig auf ihre Wirkungsmechanismen und verschiedene Forschungsanwendungen untersucht. Ein wichtiger Untersuchungsbereich ist seine Verwendung als Material auf Lipidbasis für die Entwicklung funktioneller Biomaterialien. Cholesterylhexanoat wurde als Vorläufer oder Baustein für die Synthese von Lipiden mit maßgeschneiderten Eigenschaften verwendet. Forscher haben Cholesterylhexanoat in Lipidstrukturen eingeführt, um deren physikalische und chemische Eigenschaften durch chemische Modifikationen zu verändern. Diese Verbindung wurde in Liposomen, Lipid-Nanopartikel oder Lipid-Doppelschichten eingearbeitet, um die Stabilität zu erhöhen, die Wirkstofffreisetzung zu kontrollieren oder die Verkapselungseffizienz zu verbessern. Die einzigartigen Eigenschaften von Cholesterylhexanoat machen es zu einem idealen Kandidaten für Anwendungen in Arzneimittelabgabesystemen. Es wurde zur Entwicklung von Nanoträgern auf Lipidbasis verwendet, die in der Lage sind, Wirkstoffe einzukapseln und an bestimmte Ziele zu bringen. Die Selbstorganisationseigenschaften von Cholesterylhexanoat wurden auch für die Herstellung von Nanostrukturen auf Lipidbasis, wie Mizellen und Vesikel, untersucht, die als Vehikel für die gezielte Abgabe oder als Plattformen für die molekulare Bildgebung dienen können. Darüber hinaus wurde Cholesterylhexanoat auf dem Gebiet der Oberflächenmodifizierung und -funktionalisierung erforscht. Seine Kompatibilität mit verschiedenen Substraten ermöglicht die Schaffung von lipidbeschichteten Oberflächen mit gewünschten Eigenschaften, wie z. B. verbesserte Biokompatibilität oder kontrollierte Freisetzungsmöglichkeiten. Die laufende wissenschaftliche Forschung zu Cholesterylhexanoat trägt dazu bei, unser Verständnis seiner Wirkungsmechanismen und seiner potenziellen Anwendungen in den Bereichen Biomaterialien, Nanotechnologie und Oberflächenwissenschaft zu verbessern. Diese Forschungsanwendungen tragen zur Entwicklung innovativer Lösungen für ein breites Spektrum wissenschaftlicher Disziplinen bei.


Cholesteryl hexanoate (CAS 1062-96-0) Literaturhinweise

  1. Konformation der Oleatketten in Kristallen von Cholesterinoleat bei 123 K.  |  Gao, Q. and Craven, BM. 1986. J Lipid Res. 27: 1214-21. PMID: 3559387
  2. Kristallkeimbildungsstudien in unterkühlten mesomorphen Phasen von Cholesterylderivaten.  |  Pochan, JM. and Gibson, HW. 1972. J Am Chem Soc. 94: 5573-7. PMID: 5053860
  3. Weitere Studien zur Fettsäurespezifität der Sterolester-Hydrolase in der Leber von Ratten.  |  Goller, HJ. and Sgoutas, DS. 1970. Biochemistry. 9: 4801-6. PMID: 5482274
  4. Einfluss der Cholesterylalkanoatstruktur auf die Thermodynamik des Flüssigkristallübergangs. Rein und in binären Mischungen  |  Gibson, Harry W., and John M. Pochan. 1973. The Journal of Physical Chemistry. 77: 837-845.
  5. Synthese und Polymerisation von Cholesteryl-11-methacryloyloxyundecanoat  |  Minezaki, Shigehiro, Tadao Nakaya, and Minoru Imoto. 1974. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 175: 3017-3021.
  6. Zylindrisch symmetrische Texturen in Mesophasen von Cholesterylestern.  |  Price, Fraser P., and Chan S. Bak. 1974. Liquid Crystals and Ordered Fluids. 2: 411-419.
  7. Brechungsindizes, Dichten, Polarisierbarkeiten und molekulare Ordnung in cholesterischen Flüssigkristallen  |  Shivaprakash, N. C., et al. 1982. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 80: 179-193.
  8. Zusammensetzung der organischen Substanz in subduzierten und nicht subduzierten Sedimenten vor der Nicoya-Halbinsel, Costa Rica (ODP Leg 170, Standorte 1039 und 1040)  |  Lutz, Rüdiger, et al. 2000. Organic geochemistry. 31: 1597-1610.
  9. Untersuchung verschiedener Cholesterylalkanoate durch halbempirische Quantenberechnung  |  Benmelouka, M., S. Bresson, and B. Khelifa. 2001. Computational materials science. 22: 185-192.
  10. Flüssigkristallines Verhalten neuartiger Chitosanderivate, die singuläre und Cholesterylgruppen enthalten  |  Cong, Yue-Hua, et al. 2009. Liquid Crystals. 36: 455-460.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Cholesteryl hexanoate, 100 mg

sc-214698
100 mg
$214.00

Cholesteryl hexanoate, 1 g

sc-214698A
1 g
$428.00