Date published: 2025-10-10

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Cholesteryl hemisuccinate (CAS 1510-21-0)

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Alternative Namen:
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-hemisuccinate; 5-Cholesten-3β-ol 3-hemisuccinate; Cholesteryl hydrogen succinate
CAS Nummer:
1510-21-0
Molekulargewicht:
486.74
Summenformel:
C31H50O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cholesteryl Hemisuccinat (CHS) ist eine synthetische Verbindung, die durch Kombinieren von Cholesterin mit Succinsäure gebildet wird. Es dient als nützliches Werkzeug in Laborversuchen, die darauf abzielen, den Einfluss von Cholesterin zu untersuchen. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung erweist sich Cholesteryl Hemisuccinat als vielseitig und anwendbar auf eine Reihe von Untersuchungen. Insbesondere wird es häufig in der Studie von Zellmembranen aufgrund seiner Fähigkeit, mit Membraneigenschaften zu interagieren und zu modifizieren, eingesetzt. Das Verständnis des Wirkmechanismus von Cholesteryl Hemisuccinat ist ein komplexes Unterfangen, das hauptsächlich in seinen Interaktionen mit Zellmembranen verwurzelt ist. Durch die Interaktion mit der Membran kann CHS Veränderungen in der Permeabilität und Flüssigkeit induzieren, die anschließend die Aktivität eingebetteter Proteine, Enzyme und Hormone beeinflussen.


Cholesteryl hemisuccinate (CAS 1510-21-0) Literaturhinweise

  1. Cholesterylhemisuccinat weist ein pH-sensitives polymorphes Phasenverhalten auf.  |  Hafez, IM. and Cullis, PR. 2000. Biochim Biophys Acta. 1463: 107-14. PMID: 10631299
  2. Cholesterin-Hemisuccinat-induzierte Apoptose von promyelozytischen Leukämiezellen HL-60 durch einen Cyclosporin A-unempfindlichen Mechanismus.  |  Yamada, K., et al. 2003. Biochem Pharmacol. 65: 339-48. PMID: 12527327
  3. Cholesterylhemisuccinat als Membranstabilisator in Dipalmitoylphosphatidylcholin-Liposomen, die Saikosaponin-d enthalten.  |  Ding, WX., et al. 2005. Int J Pharm. 300: 38-47. PMID: 15978754
  4. Beziehung zwischen der Thylakoidmembran-Fluidität und der Funktion von Erbsen-Chloroplasten: EFFECT OF CHOLESTERYL HEMISUCCINATE.  |  Yamamoto, Y., et al. 1981. Plant Physiol. 67: 1069-72. PMID: 16661811
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  6. Wie gut imitiert Cholesterinhemisuccinat Cholesterin in gesättigten Phospholipid-Doppelschichten?  |  Kulig, W., et al. 2014. J Mol Model. 20: 2121. PMID: 24526383
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  9. Fähigkeit von Cholesterylhemisuccinat in einem Ionenpaar/Phospholipid-Komplex zur Verbesserung der Wirkstoffbeladung, der Stabilität und der antibakteriellen Aktivität von Clarithromycin in intravenösen Lipidmikrosphären.  |  Luo, L., et al. 2018. Colloids Surf B Biointerfaces. 172: 262-271. PMID: 30173093
  10. Cholesteryl-Hemisuccinat ist kein guter Ersatz für Cholesterin in Lipid-Nanodiscs.  |  Augustyn, B., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 9839-9845. PMID: 31674185
  11. Unterschiedliche Nukleation und Kleinwinkelstreuung von wässrigem Cholesterin, Cholesterin-Hemisuccinat und Glycocholsäure durch ausgeprägte schwache Wechselwirkungen.  |  Hazra, R. and Roy, D. 2021. J Phys Chem B. 125: 612-624. PMID: 33417461
  12. pH-empfindliche Liposomen aus Dioleoyl-Phosphatidylethanolamin und Cholesteryl-Hemisuccinat für eine verbesserte krebsbekämpfende Wirkung von Cisplatin.  |  Shah, H., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35057025
  13. Cholesterinhemisuccinat verändert die Membranfluidität, die Angiotensinrezeptoren und die Reaktionen in Glomerulosazellen der Nebenniere.  |  Carroll, JE., et al. 1983. Life Sci. 32: 1573-81. PMID: 6300585
  14. Die Behandlung mit Cholesterylhemisuccinat schützt Nagetiere vor den toxischen Wirkungen von Acetaminophen, Adriamycin, Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform und Galactosamin.  |  Fariss, MW., et al. 1997. Toxicol Lett. 90: 133-44. PMID: 9067481
  15. Wirkung von Cholesterylhemisuccinat auf die Grenzflächeneigenschaften von Phosphatidylcholin-Doppelschichten.  |  Massey, JB. 1998. Biochim Biophys Acta. 1415: 193-204. PMID: 9858729

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Cholesteryl hemisuccinate, 5 g

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5 g
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