Date published: 2025-9-12

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Cholesteryl elaidate (CAS 19485-76-8)

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Alternative Namen:
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-elaidate; 5-Cholesten-3β-ol 3-elaidate; Cholesteryl trans-9-octadecenoate
CAS Nummer:
19485-76-8
Molekulargewicht:
651.10
Summenformel:
C45H78O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cholesterylelaidat, eine chemische Verbindung von wissenschaftlichem Interesse, ist Gegenstand umfangreicher Forschungen zu seinen Wirkungsmechanismen und verschiedenen Anwendungen in wissenschaftlichen Untersuchungen. Ein bemerkenswerter Bereich der Untersuchung betrifft seine Rolle als Material auf Lipidbasis bei der Entwicklung funktioneller Biomaterialien. Cholesterylelaidat wurde als Baustein für die Synthese von Lipiden mit maßgeschneiderten Eigenschaften verwendet. Forscher haben untersucht, wie Cholesterylelaidat in Lipidstrukturen eingebaut werden kann, um deren physikalische und chemische Eigenschaften zu modulieren. Diese Verbindung wurde bei der Bildung von Liposomen, Lipid-Nanopartikeln oder Lipid-Doppelschichten eingesetzt, um die Stabilität zu erhöhen, die Freisetzung von Arzneimitteln zu kontrollieren oder die Verkapselungseffizienz zu verbessern. Darüber hinaus wurde Cholesterylelaidat auf seine mögliche Anwendung in der Nanotechnologieforschung untersucht. Seine amphiphile Natur ermöglicht die Selbstorganisation zu Nanostrukturen, die als Vorlagen für die Synthese verschiedener Nanomaterialien oder als Vehikel für gezielte Verabreichungssysteme verwendet wurden. Darüber hinaus wurde Cholesterylelaidat auf dem Gebiet der Oberflächenwissenschaft und -funktionalisierung erforscht. Seine Kompatibilität mit verschiedenen Substraten ermöglicht die Herstellung von Beschichtungen oder Grenzflächen auf Lipidbasis mit gewünschten Eigenschaften, wie z. B. verbesserte Biokompatibilität oder kontrollierte Freisetzungsmöglichkeiten. Die laufende wissenschaftliche Erforschung von Cholesterylelaidat trägt dazu bei, unser Verständnis seiner Wirkungsmechanismen und seiner potenziellen Anwendungen in der Biomaterialien-, Nanotechnologie- und Oberflächenforschung weiter zu verbessern, und liefert wertvolle Erkenntnisse für die Entwicklung innovativer Materialien und Technologien in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen.


Cholesteryl elaidate (CAS 19485-76-8) Literaturhinweise

  1. Cholesterylester und experimentelle Atherosklerose.  |  CHAHINE, MH. and KUMMEROW, FA. 1962. J Egypt Med Assoc. 45: 1-8. PMID: 13877849
  2. LIPIDE IN KANINCHEN, DIE MIT ELAIDINISIERTEM OLIVENÖL UND CHOLESTERIN GEFÜTTERT WURDEN.  |  WEIGENSBERG, BI. and MCMILLAN, GC. 1964. Exp Mol Pathol. 3: 201-14. PMID: 14194320
  3. Aufnahme und Verteilung von Elaidat aus der Nahrung in die wichtigsten Lipidklassen des Rattenherzens und der Plasmalipoproteine.  |  Egwim, PO. and Kummerow, FA. 1972. J Nutr. 102: 783-92. PMID: 4337639
  4. Elaidinsäure und Serumlipoproteine in ausgehungerten und gefütterten Ratten.  |  Sgoutas, D., et al. 1973. Nutr Metab. 15: 281-9. PMID: 4356079
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  6. Hydrolyse synthetischer Cholesterylester, die Transfettsäuren enthalten.  |  Sgoutas, DS. 1968. Biochim Biophys Acta. 164: 317-26. PMID: 5721029
  7. Trennung von Sterylestern durch Umkehrphasen-Flüssigchromatographie.  |  Billheimer, JT., et al. 1983. J Lipid Res. 24: 1646-51. PMID: 6668453
  8. Bewertung einer Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Methode zur Isolierung und Quantifizierung von Cholesterin und Cholesterinestern.  |  Carroll, RM. and Rudel, LL. 1981. J Lipid Res. 22: 359-63. PMID: 7240962
  9. Hochleistungs-Reversed-Phase-Chromatographie von Cholesterin und Cholesterinestern aus menschlichen Plasmalipoproteinen.  |  Perkins, EG., et al. 1981. Lipids. 16: 609-13. PMID: 7278520
  10. Biomarker für die Zusammensetzung von Nahrungsfetten bei jungen Erwachsenen mit einer elterlichen Vorgeschichte von vorzeitiger koronarer Herzkrankheit im Vergleich zu Kontrollen. Die EARS-Studie.  |  Rosseneu, M., et al. 1994. Atherosclerosis. 108: 127-36. PMID: 7980712

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Cholesteryl elaidate, 100 mg

sc-214696
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