Date published: 2025-9-6

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Cholesteryl behenate (CAS 61510-09-6)

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Alternative Namen:
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-docosanoate
Anwendungen:
Cholesteryl behenate ist ein Standard in der Elektrospray-Ionisierungs-Tandem-Massenspektrometrie
CAS Nummer:
61510-09-6
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
709.22
Summenformel:
C49H88O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cholesterylbehenat, eine chemische Verbindung von wissenschaftlichem Interesse, wurde ausgiebig auf ihre Wirkungsmechanismen und verschiedene Forschungsanwendungen untersucht. Ein wichtiges Untersuchungsgebiet ist seine Rolle als Material auf Lipidbasis bei der Entwicklung funktioneller Biomaterialien. Cholesterylbehenat wurde als Baustein für die Synthese von Lipiden mit maßgeschneiderten Eigenschaften verwendet. Durch den Einbau von Cholesterylbehenat in Lipidstrukturen haben Forscher versucht, deren physikalische und chemische Eigenschaften zu modulieren. Diese Verbindung wurde in Liposomen, Lipid-Nanopartikel oder Lipid-Doppelschichten eingebaut, um die Stabilität zu erhöhen, die Freisetzung von Arzneimitteln zu kontrollieren oder die Verkapselungseffizienz zu verbessern. Darüber hinaus wurde Cholesterylbehenat auf seine Selbstorganisationseigenschaften hin untersucht, insbesondere bei der Bildung von Nanostrukturen auf Lipidbasis. Diese Nanostrukturen wurden für verschiedene Anwendungen untersucht, darunter die Verabreichung von Arzneimitteln, Gentherapie und Bildgebung. Außerdem wurde Cholesterylbehenat bei der Entwicklung von Biomaterialbeschichtungen und -grenzflächen eingesetzt. Seine Kompatibilität mit verschiedenen Substraten ermöglicht die Schaffung funktioneller Oberflächen mit gewünschten Eigenschaften, wie z. B. verbesserte Biokompatibilität oder kontrollierte Freisetzungsmöglichkeiten. Die laufende wissenschaftliche Erforschung von Cholesterylbehenat erweitert unser Verständnis seiner Wirkungsmechanismen und seiner potenziellen Anwendungen in der Biomaterialien-, Nanotechnologie- und Oberflächenforschung. Diese Forschungsanwendungen bieten wertvolle Einblicke in die Entwicklung innovativer Materialien und Technologien für ein breites Spektrum wissenschaftlicher Disziplinen.


Cholesteryl behenate (CAS 61510-09-6) Literaturhinweise

  1. Verfahren zur Abtrennung von Phosphatidylcholin, Triacylglycerin, nicht veresterten Fettsäuren und Cholesterinestern aus Plasma durch Festphasenextraktion.  |  Burdge, GC., et al. 2000. Br J Nutr. 84: 781-7. PMID: 11177194
  2. Quantifizierung von Cholesterin und Cholesterinester mit hohem Durchsatz durch Elektrospray-Ionisierungs-Tandem-Massenspektrometrie (ESI-MS/MS).  |  Liebisch, G., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1761: 121-8. PMID: 16458590
  3. Neues Fraktionierungsschema für Lipidklassen auf der Grundlage der 'In-Cell-Fraktionierung' unter Verwendung einer sequentiellen Flüssigextraktion unter Druck.  |  Poerschmann, J. and Carlson, R. 2006. J Chromatogr A. 1127: 18-25. PMID: 16904118
  4. 13C- und 1H-NMR-Resonanzzuordnungen im Esterbereich und die Zusammensetzung des Meibums von Säuglingen und Kindern.  |  Borchman, D., et al. 2013. Exp Eye Res. 112: 151-9. PMID: 23644094
  5. Variabilität von menschlichem Meibum-Cholesteryl und Wachsester in Abhängigkeit von Alter, Geschlecht und Meibomdrüsenfunktionsstörung.  |  Borchman, D., et al. 2019. Invest Ophthalmol Vis Sci. 60: 2286-2293. PMID: 31112994
  6. Konzentrationsabhängige strukturelle Beziehungen zwischen Cholesterinestern und Wachsestern und Funktionsstörungen der Meibomdrüsen.  |  Hetman, ZA. and Borchman, D. 2020. Biochem Biophys Rep. 21: 100732. PMID: 32042930
  7. Eine spektroskopische Studie über die Zusammensetzung und Konformation von Cholesterin- und Wachsestern, die aus Meibum gereinigt wurden.  |  Ewurum, A., et al. 2021. Chem Phys Lipids. 238: 105088. PMID: 33965419
  8. Ein spektroskopischer Ansatz zur Messung der Meibum-Lipid-Zusammensetzung und -Konformation bei Spendern mit Sjӧgren-Syndrom.  |  Ewurum, A., et al. 2021. Exp Eye Res. 210: 108713. PMID: 34363797
  9. Über die Bedeutung der Kettenverzweigung in Wachs- und Cholesterylestern der Lipidschicht des Tränenfilms.  |  Viitaja, T., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 214: 112429. PMID: 35278859
  10. Physikalische Eigenschaften von Cholesterylestern mit 20 oder mehr Kohlenstoffatomen.  |  Ginsburg, GS. and Small, DM. 1981. Biochim Biophys Acta. 664: 98-107. PMID: 7236700

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Cholesteryl behenate, 25 mg

sc-214694
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sc-214694A
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