Date published: 2025-11-18

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Chlorzoxazone-4,6,7-d3 (CAS 1185173-60-7)

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Alternative Namen:
5-Chloro-2(3H)-benzoxazolone-d3; 5-Chloro-2-benzoxazolol-d3; paraflex-d3; Biomioran-d3; Solaxin-d3
CAS Nummer:
1185173-60-7
Molekulargewicht:
172.58
Summenformel:
C7HD3ClNO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Chlorzoxazon-4,6,7-d3 ist ein Isotopolog von Chlorzoxazon, bei dem Deuteriumatome die Wasserstoffatome an den Positionen 4, 6 und 7 des aromatischen Rings ersetzt haben. Diese deuterierte Verbindung wird häufig als interner Standard in analytischen Studien mit Massenspektrometrie verwendet, um eine genaue Quantifizierung von Chlorzoxazon in biologischen Proben zu gewährleisten. Das Vorhandensein von Deuteriumatomen, die schwerer sind als Wasserstoff, führt zu einer leichten Verschiebung der Masse des Moleküls, wodurch es von nicht deuteriertem Chlorzoxazon unterschieden werden kann, während es ähnliche chemische Eigenschaften beibehält. Forscher verwenden Chlorzoxazon-4,6,7-d3 zur Untersuchung der Kinetik und der Stoffwechselwege von Chlorzoxazon, da es einen stabilen Bezugspunkt für die Verfolgung der Ausgangsverbindung in komplexen biologischen Systemen bietet. Die Verwendung dieser deuterierten Version ist von wesentlicher Bedeutung für die Verbesserung der Nachweis- und Messgenauigkeit bei Studien, die die Verteilung und Eliminierung von Chlorzoxazon in der Forschung untersuchen.


Chlorzoxazone-4,6,7-d3 (CAS 1185173-60-7) Literaturhinweise

  1. Der Basel-Cocktail für die gleichzeitige Phänotypisierung menschlicher Cytochrom P450-Isoformen in Plasma, Speichel und getrockneten Blutflecken.  |  Donzelli, M., et al. 2014. Clin Pharmacokinet. 53: 271-282. PMID: 24218006
  2. Bewertung der Wirkung oral bioverfügbarer kommerzieller Silber-Nanopartikel auf die menschliche Cytochrom-P450-Enzymaktivität.  |  Munger, MA., et al. 2015. Nanotoxicology. 9: 474-81. PMID: 25137296
  3. Cytochrom-P450-Enzyme tragen zum Metabolismus von LSD zu nor-LSD und 2-Oxo-3-hydroxy-LSD bei: Auswirkungen auf die klinische Verwendung von LSD.  |  Luethi, D., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 164: 129-138. PMID: 30981875
  4. Cytochrom P450 1A2 ist das wichtigste Enzym für den hepatischen Metabolismus des Metamizol-Metaboliten 4-Methylaminoantipyrin.  |  Bachmann, F., et al. 2022. Br J Clin Pharmacol. 88: 1885-1896. PMID: 34648192
  5. [Identifizierung von Chlorzoxazon-Metaboliten im menschlichen Urin (Übersetzung des Autors)].  |  Twele, R. and Spiteller, G. 1982. Arzneimittelforschung. 32: 759-63. PMID: 6889877

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Chlorzoxazone-4,6,7-d3, 1 mg

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