Chlorotrimethylsilane (CAS 75-77-4)
Available in US only.
Direktverknüpfungen
Chlorotrimethylsilan, manchmal als Trimethylchlorosilan bezeichnet, ist eine organosilicon-Verbindung. Es präsentiert sich als eine farblose, flüchtige Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist hoch entflammbar. Diese Verbindung wird in der organischen Synthese eingesetzt, als Reagenz zur Herstellung von Organosilicon-Verbindungen und als Lieferant von Silizium für die Produktion verschiedener Produkte. Es findet auch Verwendung bei der Herstellung von Spezialchemikalien. Die Vielseitigkeit von Chlorotrimethylsilan zeigt sich in der organischen Synthese, wo es an einer Vielzahl von Reaktionen teilnimmt. Es ist besonders nützlich bei der Synthese von Organosilicon-Verbindungen wie Silane, Siloxane und Silazane. Chlorotrimethylsilan ist ein nucleophiles Reagenz, das es ermöglicht, mit einer Reihe von Elektrophilen zu reagieren. Es interagiert mit Alkenen und Alkinen, um Organosilicon-Verbindungen zu erzeugen, und mit Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen, um Silazane zu erzeugen. Es reagiert auch mit Aldehyden und Ketonen, um Siloxane zu erzeugen, und mit Alkoholen, um Silane zu erzeugen.
Chlorotrimethylsilane (CAS 75-77-4) Literaturhinweise
- Chlortrimethylsilan. | Buschmann, J., et al. 2000. Acta Crystallogr C. 56 (Pt 1): 121-2. PMID: 10710694
- Chlortrimethylsilan als Reagenz für die gaschromatographische Analyse von Fetten und Ölen. | Eras, J., et al. 2001. J Chromatogr A. 918: 227-32. PMID: 11403452
- Dealkylierung von Phosphonatestern mit Chlortrimethylsilan. | Gutierrez, AJ., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1299-302. PMID: 11563008
- Schwingungsspektroskopische Untersuchungen bei der Hydrolyse und Kondensation von Chlortrimethylsilan. | Li, YS. and Le, K. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 927-31. PMID: 15036105
- Desulfatierung von sulfatierten Galaktanen mit Chlortrimethylsilan. Charakterisierung von Beta-Carrageenan durch 1H-NMR-Spektroskopie. | Kolender, AA. and Matulewicz, MC. 2004. Carbohydr Res. 339: 1619-29. PMID: 15183736
- Chlortrimethylsilan, ein Reagenz für die direkte quantitative Analyse von Fetten und Ölen in Gemüse- und Fleischproben. | Eras, J., et al. 2004. J Chromatogr A. 1047: 157-61. PMID: 15481471
- Schwingungsspektrum von Chlortrimethylsilan. | Montejo, M., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 293-301. PMID: 16257728
- Chlortrimethylsilan-Nitrat-Salze als Oxidationsmittel: direkte oxidative Umwandlung von Thiolen und Disulfiden in Sulfonylchloride. | Prakash, GK., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5847-50. PMID: 17585828
- Chlortrimethylsilan-geförderte Eintopfsynthese von steroidalen[17,16-d]Pyrimidinen. | Wang, C., et al. 2010. Steroids. 75: 1033-8. PMID: 20600203
- Chlortrimethylsilan-Aktivierung von Acylcyanamiden für die Synthese von Mono-N-acylguanidinen. | Looper, RE., et al. 2011. J Org Chem. 76: 6967-71. PMID: 21732649
- Die Wirkung von Chlortrimethylsilan auf die Bindung von Nano-Hydroxyapatit mit einer Chitosan-Polyacrylamid-Matrix. | Bhat Kalambettu, A., et al. 2012. Carbohydr Res. 352: 143-50. PMID: 22364767
- Sintesi eterociclica di 1,2,4-triazoli da nitrilimine in una sola vasca promossa dal clorotrimetilsilano: Studi di modellazione e valutazione della bioattività degli analoghi di LH-21 e Rimonabant. | Tsai, SE., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104299. PMID: 33002729
- Synthese von (±)-Emtricitabin und (±)-Lamivudin durch Chlorotrimethylsilan-Natriumjodid-geförderte Vorbrüggen-Glykosylierung. | Mear, SJ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 2887-2897. PMID: 35030006
- Cu-katalysierte Transamidierung von nicht aktivierten aliphatischen Amiden. | Kumar, V., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 6931-6940. PMID: 35983826
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Chlorotrimethylsilane, 250 ml | sc-294014 | 250 ml | $41.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||
Chlorotrimethylsilane, 1 L | sc-294014A | 1 L | $102.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||