Chlorosulfonyl isocyanate (CAS 1189-71-5)
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Chlorosulfonylisocyanat (CSI), eine hochreaktive und vielseitige Verbindung, dient als wichtiges Reagens in der organischen Synthese. Diese farblose bis leicht gelbe Flüssigkeit besitzt einen pikanten Geruch. Dank seiner starken elektrophilen Natur findet CSI Anwendung in verschiedenen Reaktionen, wodurch die Synthese einer vielfältigen Reihe organischer Verbindungen ermöglicht wird. Es erweist sich als wertvoll bei der Synthese von Heterocyclen, Polymeren und anderen organischen Verbindungen. Der weitverbreitete Einsatz von Chlorosulfonylisocyanat liegt in seiner Rolle als Reagens für die organische Synthese. Die Reaktivität von Chlorosulfonylisocyanat resultiert aus seiner Fähigkeit, als Elektrophil zu wirken. Diese Eigenschaft ermöglicht es ihm, sich leicht mit Nukleophilen wie Aminen, Alkoholen und Säuren zu verbinden, wodurch die Bildung vielfältiger organischer Verbindungen erleichtert wird.
Chlorosulfonyl isocyanate (CAS 1189-71-5) Literaturhinweise
- Photofragmentierungsmechanismen von Chlorsulfonylisocyanat, ClSO2NCO, angeregt mit Synchrotronstrahlung zwischen 12 und 550 eV. | Moreno Betancourt, A., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 8021-30. PMID: 26121558
- Sintesi di nuove solfammidi derivate da β-benzilfenetilammine come inibitori degli enzimi acetilcolinesterasi, butirrilcolinesterasi e anidrasi carbonica. | Akıncıoğlu, A., et al. 2017. Bioorg Chem. 74: 238-250. PMID: 28866249
- Radiosynthese eines mit Kohlenstoff-11 markierten allosterischen AMPAR-Modulators als neuer PET-Radioligandenkandidat für die Bildgebung der Alzheimer-Krankheit. | Miao, C., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 1177-1181. PMID: 30922660
- Synthese von β-Aminosäurederivaten und ihre Hemmungsprofile gegen einige Stoffwechselenzyme. | Atmaca, U., et al. 2019. Arch Pharm (Weinheim). 352: e1900200. PMID: 31544276
- Uracil-5-yl O-Sulfamat: Ein trügerischer Radiosensibilisator. Fallstricke bei der Modellierung der radiosensibilisierenden Derivate von Nukleobasen. | Spisz, P., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 5600-5613. PMID: 32539395
- Entwicklung von Sulfahydantoin-Derivaten als β-Lactamase-Inhibitoren. | Paquet-Côté, PA., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 35: 127781. PMID: 33422604
- Entwicklung der Synthese von Remdesivir. Klassische Ansätze und jüngste Fortschritte. | Vargas, DF., et al. 2021. ACS Omega. 6: 19356-19363. PMID: 34368522
- Nicht-genetische Erzeugung von Antikörperkonjugaten auf der Grundlage chemoenzymatischer Tyrosin-Click-Chemie. | Bruins, JJ., et al. 2021. Bioconjug Chem. 32: 2167-2172. PMID: 34519477
- Das (±)-6-Aza[1.0]triblattan-Skelett: Kontraktion jenseits des Wilder-Culberson-Ringsystems. | Fahrenhorst-Jones, T., et al. 2022. Org Lett. 24: 903-906. PMID: 35043631
- Sintesi alternativa e sicura di carbammati primari da alcoli; valutazioni in vitro e in silico come inibitori alternativi dell'acetilcolinesterasi. | Atmaca, U., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-10. PMID: 36224670
- 1,2,3-Benzoxathiazin-2,2-dioxide - wirksame Inhibitoren menschlicher Kohlensäureanhydrasen. | Ivanova, J., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 225-238. PMID: 36373195
- Neue Pseudonukleoside und Sulfamoyl-Oxazolidinon β-D-Glucosamin-Derivate als Anti-COVID-19: Design, Synthese und in silico-Studie. | Mansouri, R., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-18. PMID: 37098814
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Chlorosulfonyl isocyanate, 25 g | sc-255017 | 25 g | $38.00 | |||
Chlorosulfonyl isocyanate, 100 g | sc-255017A | 100 g | $142.00 |