Date published: 2026-3-9

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Chloropyramine hydrochloride (CAS 6170-42-9)

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Alternative Namen:
N-p-Chlorobenzyl-N′,N′-dimethyl-N-(2-pyridyl)ethylenediamine
Anwendungen:
Chloropyramine hydrochloride ist ein mit Neurotransmittern verwandter Wirkstoff für die Forschung im Bereich der Drogenanalyse
CAS Nummer:
6170-42-9
Molekulargewicht:
326.26
Summenformel:
C16H20ClN3•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Chloropyraminhydrochlorid ist eine Verbindung, die als Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist wirkt. Es wirkt durch kompetitive Hemmung der Bindung von Histamin an seinen Rezeptor und verhindert dadurch die Aktivierung des Rezeptors und die nachfolgenden Signalkaskaden. Chloropyraminhydrochlorid wirkt gezielt und blockiert den H1-Rezeptor, der an der Vermittlung von allergischen Reaktionen und Entzündungsprozessen beteiligt ist. Durch die Beeinträchtigung der Histamin-Rezeptor-Interaktion mildert Chloropyraminhydrochlorid wirksam die physiologischen Wirkungen von Histamin, wie z. B. Gefäßerweiterung, erhöhte Gefäßpermeabilität und Kontraktion der glatten Muskulatur. Dieser Wirkmechanismus kann für die Untersuchung der Rolle von Histamin bei verschiedenen biologischen Prozessen und für das Studium der Pharmakologie von H1-Rezeptorantagonisten von Nutzen sein. Seine Fähigkeit, die Histamin-Signalübertragung zu blockieren, bietet Einblicke in die molekularen Signalwege, die allergischen Reaktionen und Entzündungen zugrunde liegen.


Chloropyramine hydrochloride (CAS 6170-42-9) Literaturhinweise

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  2. Das kleine Molekül Chloropyraminhydrochlorid (C4) zielt auf die Bindungsstelle der fokalen Adhäsionskinase und des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors 3 ab und unterdrückt das Wachstum von Brustkrebs in vivo.  |  Kurenova, EV., et al. 2009. J Med Chem. 52: 4716-24. PMID: 19610651
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  12. Strukturbasiertes virtuelles Screening, Synthese und biologische Bewertung potenzieller FAK-FAT-Domänen-Inhibitoren zur Behandlung von metastasiertem Krebs.  |  Kandil, SB., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32751931
  13. Fortschreiten einer primär unbehandelten medikamentösen Desomorphin-induzierten Kieferosteonekrose: Ein Fallbericht.  |  Ramishvili, N., et al. 2022. Spec Care Dentist.. PMID: 36482761

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