Date published: 2025-9-9

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Chloromethyl methyl sulfide (CAS 2373-51-5)

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Anwendungen:
Chloromethyl methyl sulfide ist ein Methylentransferreagenz für die Eisen(II)-vermittelte Cyclopropanierung
CAS Nummer:
2373-51-5
Reinheit:
95%
Molekulargewicht:
96.58
Summenformel:
CH3SCH2Cl
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Chloromethylmethylsulfid ist ein Methylen-Transfer-Reagens für eine Eisen(II)-vermittelte Cyclopropanierung und ein Methylthiomethylierungsreagens für Carbonyl- und aromatische Verbindungen. Es ist sehr reaktiv, insbesondere mit Stickstoffbasen und Schwefel-Nukleophilen. Toxische Effekte sind auf seine Alkinierungsfähigkeit an DNA, RNA und Proteinen zurückzuführen, was zum Zelltod führt.


Chloromethyl methyl sulfide (CAS 2373-51-5) Literaturhinweise

  1. Kombination von Betulinsäure mit einer Diazen-1-ium-1,2-diolat-Stickoxideinheit, die einen neuartigen Krebsbekämpfungskandidaten liefert.  |  Zhang, L., et al. 2018. Onco Targets Ther. 11: 361-373. PMID: 29391813
  2. Praktische Glucosylierungen und Mannosylierungen mit anomerem Benzoyloxy als Abgangsgruppe, aktiviert durch Sulfonium-Ionen.  |  Xing, L., et al. 2017. ACS Omega. 2: 3698-3709. PMID: 30023701
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  4. Milde, selektive Sulfoxidation mit Molybdän(VI)-cis-Dioxo-Katalysatoren.  |  Cantwell, KE., et al. 2017. ACS Omega. 2: 1778-1785. PMID: 31457541
  5. Transkriptom- und phytochemische Analysen geben Einblicke in den organischen Schwefelweg in Allium hirtifolium.  |  Soorni, A., et al. 2021. Sci Rep. 11: 768. PMID: 33436989
  6. Eine bequeme Schutzgruppe für Uridin-Ureidostickstoff: (4,4'-Bisfluorphenyl)methoxymethylgruppe.  |  Mitachi, K., et al. 2021. Synthesis (Stuttg). 53: 2643-2650. PMID: 35431351
  7. Metilazione riduttiva one-pot di nitro e ammino-sostituiti (etero)aromatici con DMSO/HCOOH: sintesi concisa di ligandi bibenzotiazolici fluorescenti dimetilammino-funzionalizzati con colore di emissione regolabile al momento della complessazione.  |  Osuský, P., et al. 2022. J Org Chem. 87: 10613-10629. PMID: 35917477
  8. Metiltiometilazione autocatalitica di acido carbossilico/fenolo con formazione di enolato di DMSO: sintesi conveniente di estere/etere metiltiometilico.  |  Liu, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 33156-33159. PMID: 36425198

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Chloromethyl methyl sulfide, 5 g

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