Chlorohydroquinone (CAS 615-67-8)

Chlorhydrochinon ist eine organische Verbindung, die strukturell mit Hydrochinon verwandt ist, wobei ein Chloratom an den Benzolring angefügt wurde. Diese strukturelle Veränderung hat erhebliche Auswirkungen auf seine chemischen und physikalischen Eigenschaften und macht es zu einer wichtigen Verbindung in verschiedenen Forschungsbereichen, insbesondere in der organischen Synthese und der Umweltchemie. In der Forschung spielt Chlorhydrochinon vor allem als reaktives Zwischenprodukt und Reduktionsmittel eine Rolle. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppen und des elektronegativen Chloratoms macht diese Verbindung zu einem vielseitigen Reagenz in Redoxreaktionen. Je nach den Reaktionsbedingungen kann sie oxidiert werden, um Chinone zu bilden, oder reduziert werden, um Aminophenole zu bilden. Diese Redox-Vielseitigkeit ist für die Synthese einer breiten Palette von organischen Verbindungen, einschließlich Farbstoffen, Pigmenten und anderen aromatischen Verbindungen, von wesentlicher Bedeutung. Chlorhydrochinon wird aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit natürlichen Phenolverbindungen auch häufig für Studien über enzymatische Prozesse und Bioremediation verwendet. Die Forscher untersuchen, wie diese Verbindung mit natürlichen Enzymen interagiert, insbesondere mit solchen, die an der Entgiftung und dem Abbau von Umweltschadstoffen beteiligt sind. Das Verständnis dieser Wechselwirkungen hilft bei der Entwicklung von Strategien zur Bioremediation von chlorierten organischen Verbindungen, die häufig als Schadstoffe in Böden und Gewässern vorkommen. Darüber hinaus wurde Chlorhydrochinon als Standard in der analytischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung chromatographischer Methoden. Aufgrund seiner ausgeprägten UV/Vis-Absorptionseigenschaften eignet es sich als Referenzverbindung für die Kalibrierung von Analysegeräten und die Entwicklung von Analyseprotokollen für Phenole und verwandte Stoffe.