Date published: 2025-9-18

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Chlorofluoroacetic acid (CAS 471-44-3)

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Alternative Namen:
2-Chloro-2-fluoroethanoic acid
CAS Nummer:
471-44-3
Molekulargewicht:
112.49
Summenformel:
C2H2ClFO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Chlorofluoracethansäure (CFAA) ist eine halogenierte Carbonsäure, die in vielen Anwendungen eingesetzt wird, einschließlich der Synthese von Polymeren und anderen organischen Verbindungen. CFAA ist eine sehr reaktive Verbindung, die in einer Vielzahl von chemischen Reaktionen nützlich ist, einschließlich Oxidation, Halogenierung und Substitutionsreaktionen. Es ist ein Nukleophil, das eine kovalente Bindung mit mehreren elektronenarmen Spezies, wie Carbonylverbindungen, bilden kann. Studien haben seine starken hemmenden Wirkungen auf Aconitase gezeigt, ein Enzym, das am Krebszyklus beteiligt ist. Darüber hinaus zeigt CFAA hemmende Wirkungen auf verschiedene andere Enzyme, wie Glycogenphosphorylase, Phosphofructokinase und Pyruvatkinase. Darüber hinaus behindert es die Aktivität mehrerer Enzyme, die an der Metabolismus von Kohlenhydraten, Lipiden und Proteinen beteiligt sind.


Chlorofluoroacetic acid (CAS 471-44-3) Literaturhinweise

  1. Immunhistochemische Lokalisierung und Aktivität der Glutathiontransferase zeta (GSTZ1-1) in Rattengeweben.  |  Lantum, HB., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 616-25. PMID: 12019185
  2. Kinetik der Biotransformation von Maleylaceton und Chlorfluoressigsäure durch polymorphe Varianten der menschlichen Glutathiontransferase zeta (hGSTZ1-1).  |  Lantum, HB., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 957-63. PMID: 12119007
  3. Nephrotoxizität von Chlorfluoressigsäure bei Ratten.  |  Lantum, HB., et al. 2002. Toxicol Sci. 70: 261-8. PMID: 12441371
  4. Mäuse mit einem Mangel an Glutathiontransferase zeta/Maleylacetoacetat-Isomerase weisen eine Reihe von pathologischen Veränderungen und eine erhöhte Expression von Glutathiontransferasen der Klassen alpha, mu und pi auf.  |  Lim, CE., et al. 2004. Am J Pathol. 165: 679-93. PMID: 15277241
  5. Stereochemie der durch die mikrosomale Glutathion-S-Transferase katalysierten Addition von Glutathion an Chlortrifluorethen.  |  Hargus, SJ., et al. 1991. Biochemistry. 30: 717-21. PMID: 1988059
  6. Anfälligkeit für Brustkrebs und drei Polymorphismen von GSTZ1.  |  Saadat, I., et al. 2012. DNA Cell Biol. 31: 337-41. PMID: 21823988
  7. Pränatale und postnatale Expression der Glutathion-Transferase ζ 1 in der menschlichen Leber und die Rolle des Haplotyps und des Probandenalters bei der Bestimmung der Aktivität mit Dichloracetat.  |  Li, W., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 232-9. PMID: 22028318
  8. Charakterisierung der katalytischen Aktivität und der Struktur von selenocysteinhaltigem hGSTZ1c-1c auf der Grundlage von ortsgerichteter Mutagenese und computergestützter Analyse.  |  Yu, Y., et al. 2013. IUBMB Life. 65: 163-70. PMID: 23299908
  9. Regulierung der Biotransformation von Dichloracetat in der Rattenleber und extrahepatischen Geweben durch die GSTZ1-Expression und die Chloridkonzentration.  |  Jahn, SC., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 152: 236-243. PMID: 29626439
  10. Bioaktivierungsmechanismus des zytotoxischen und nephrotoxischen S-Konjugats S-(2-Chlor-1,1,2-trifluorethyl)-L-Cystein.  |  Dekant, W., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 7443-7. PMID: 3478703
  11. Selektives kovalentes Targeting der SARS-CoV-2-Hauptprotease durch enantiomerenreines Chlorfluoracetamid.  |  Yamane, D., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3027-3034. PMID: 35432850
  12. Metabolismus von 1,2-Dichlor-1-fluorethan und 1-Fluor-1,2,2-trichlorethan: Elektronische Faktoren bestimmen die Regioselektivität der Cytochrom-P450-abhängigen Oxidation.  |  Yin, H., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 50-7. PMID: 8924616
  13. Reaktivität von Haloketenen und Halothioketenen mit Nukleobasen: Reaktionen in vitro mit DNA.  |  Müller, M., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 464-70. PMID: 9585477

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