Date published: 2025-9-13

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Chlorodiisopropylphosphine (CAS 40244-90-4)

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Anwendungen:
Chlorodiisopropylphosphine ist eine Chemikalie, die zur Herstellung von für die Forschung nützlichen Phosphin-Liganden verwendet wird.
CAS Nummer:
40244-90-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
152.60
Summenformel:
C6H14ClP
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Chlordiisopropylphosphin ist eine phosphororganische Verbindung, die in der synthetischen Chemie von besonderem Interesse ist, da sie als Reagenz bei der Herstellung von Phosphinliganden für Übergangsmetallkomplexe verwendet wird. Seine Nützlichkeit bei der Synthese dieser Komplexe ist auf die Reaktivität der Chlorgruppe zurückzuführen, die durch andere Gruppen ersetzt werden kann, um eine Vielzahl von Liganden zu erzeugen. Diese Reaktivität wird auch bei der Untersuchung der Katalyse ausgenutzt, da die resultierenden Phosphinliganden zur Modulation der Aktivität und Selektivität von Metallkatalysatoren verwendet werden können. Darüber hinaus wird das Potenzial von Chlordiisopropylphosphin für die Bildung neuer phosphororganischer Verbindungen mit Anwendungen in der Materialwissenschaft untersucht. Die Forscher sind auch an der Rolle der Verbindung bei der Synthese von Flammschutzmitteln interessiert, wo ihr Phosphorgehalt zu den flammhemmenden Eigenschaften des Materials beitragen könnte.


Chlorodiisopropylphosphine (CAS 40244-90-4) Literaturhinweise

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  11. Hochaktive Copolymerisation von Ethylen und N-Acetyl-O-(ω-Alkenyl)-l-Tyrosin-Ethylestern, katalysiert durch einen Titankomplex.  |  Wang, J., et al. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30979172
  12. Palladium-Pincer-Komplexe mit einem unsymmetrischen SCN-Liganden auf Indenbasis und einem hemilabilen Pyridin-Seitenarm.  |  Brunel, P., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 9801-9806. PMID: 31080977
  13. Mangan(I)-katalysierte Kreuzkupplung von Ketonen und sekundären Alkoholen mit primären Alkoholen.  |  Gawali, SS., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10741-10754. PMID: 31460172
  14. Erforschung der Bindungswechselwirkungen strukturell unterschiedlicher Dichalcogenoimidodiphosphinat-Liganden mit α-Amylase: Spektroskopischer Ansatz gekoppelt mit molekularem Docking.  |  Avwioroko, OJ., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 24: 100837. PMID: 33251341
  15. Bildung von Csp3-PIII-Bindungen durch Kreuzkupplung von Umpolungscarbonylen mit Phosphinhalogeniden, katalysiert durch Nickel.  |  Cheng, R. and Li, CJ. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202301730. PMID: 36919235

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