Chloro 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose (CAS 3068-34-6)

Chlor-2-acetamido-2-desoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und ihrer potenziellen Anwendungen bei der Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate für die Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie interessant ist. Ein bemerkenswerter Aspekt ihres chemischen Mechanismus liegt in ihrer Rolle als Glykosyl-Donor in Glykosylierungsreaktionen. Diese Verbindung dient als wertvoller Baustein für die Einführung von Glucosaminresten in Oligosaccharide und Glykopeptide und ermöglicht die Synthese verschiedener Kohlenhydratstrukturen. Forscher haben Chlor-2-acetamido-2-desoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose bei der Synthese von Glykokonjugaten für verschiedene Forschungsanwendungen eingesetzt, darunter die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, molekularen Erkennungsprozessen und die Modulation von zellulären Signalwegen, die durch Kohlenhydrate vermittelt werden. Darüber hinaus wurde diese Verbindung bei der Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis und biomimetischen Systemen für Anwendungen in der Biotechnologie und Materialwissenschaft eingesetzt. Ihre Fähigkeit, unter milden Bedingungen selektiv Glykosylierungsreaktionen durchzuführen, macht sie zu einem wertvollen Werkzeug für die effiziente Synthese komplexer Kohlenhydrate mit maßgeschneiderten Strukturen und Eigenschaften. Insgesamt trägt die Chlor-2-acetamido-2-desoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose dazu bei, unser Verständnis der Kohlenhydratbiologie zu verbessern, und erleichtert die Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis mit vielfältigen Anwendungen in Forschung und Technik.