Chloro 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside (CAS 25320-59-6)

Chlor-2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosid, ein Derivat der Glukose, hat aufgrund seiner Vielseitigkeit und seiner potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen großes Interesse in der wissenschaftlichen Forschung geweckt. Als Glykosylierungsreagenz dient es als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate und spielt eine entscheidende Rolle bei der Untersuchung von Glykosylierungsreaktionen und der Entwicklung neuer Materialien auf Kohlenhydratbasis. Sein Wirkmechanismus beinhaltet den Schutz der Hydroxylgruppen der Glukose durch Benzylgruppen, was eine selektive Manipulation spezifischer Hydroxylgruppen bei nachfolgenden Glykosylierungsreaktionen ermöglicht. Diese Chemikalie wurde in der organischen Synthese und der Kohlenhydratchemie ausgiebig eingesetzt und ermöglicht die Synthese verschiedener glykosidischer Bindungen und Glykokonjugate mit präziser Kontrolle über Stereochemie und Regiochemie. Darüber hinaus hat Chloro-2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosid Anwendungen in der Synthese von Glykopeptiden, Glykolipiden und Glykoproteinen gefunden, was die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, zellulären Erkennungsprozessen und die Entwicklung von Impfstoffen auf Kohlenhydratbasis erleichtert. Darüber hinaus macht seine Kompatibilität mit verschiedenen Schutzgruppen und Glykosylierungsmethoden es zu einem wertvollen Werkzeug bei der Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate für biologische und pharmazeutische Forschungszwecke. Insgesamt ist Chloro-2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosid ein grundlegender Baustein in der Kohlenhydratchemie, der die Synthese strukturell vielfältiger und biologisch relevanter Glykokonjugate für Forschungsanwendungen ermöglicht.