Date published: 2025-9-10

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Chlorfenapyr (CAS 122453-73-0)

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Alternative Namen:
4-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-(ethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-3-carbonitrile
CAS Nummer:
122453-73-0
Molekulargewicht:
407.61
Summenformel:
C15H11BrClF3N2O
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Chlorfenapyr, ein Pyrrol-Pro-Insektizid, wird in lebenden Organismen über gemischte Funktionsoxidasen metabolisiert, um CL 303268 zu produzieren. Chlorfenapyr zeigt Wirksamkeit gegen eine breite Palette von Insekten, einschließlich solcher, die anfällig oder resistent gegen Pyrethroid- und Organophosphat-Insektizide sind. Dazu gehören Hornfliegen (H. irritans) sowie A. culicifacies und A. stephensi Mücken, die Malaria übertragen (LC50s = 2-2,39% Suspension imprägniert auf Papier). In Bezug auf die Toxizität ist Chlorfenapyr für Ratten tödlich, mit LD50-Werten von 441 mg/kg für Männchen und 1.152 mg/kg für Weibchen. Es wurde in Formulierungen zur Termitenkontrolle und zur Bekämpfung verschiedener Insekten in der Landwirtschaft eingesetzt. Chemisch gehört Chlorfenapyr zur Pyrrol-Klasse, speziell als 4-Brom-1H-Pyrrol-3-Carbonitril, das an Positionen 1, 2 und 5 durch Ethoxymethyl, p-Chlorphenyl und Trifluormethylgruppen substituiert ist. Es dient als Proinsektizid und Proakarizid und fungiert als organofluorines Akarizid, organochlores Akarizid, organochlores Insektizid und organofluorines Insektizid. Darüber hinaus wird es als Mitglied der Monochlorbenzole, ein Nitril, ein Mitglied der Pyrrole und ein Hemiaminalether eingestuft. Chlorfenapyr stammt aus Tralopyril.


Chlorfenapyr (CAS 122453-73-0) Literaturhinweise

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  3. Chlorfenapyr-Rückstände in Kakipflaumen vom Bauernhof auf den Tisch.  |  Jeong, DK., et al. 2019. J Food Prot. 82: 810-814. PMID: 30991837
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  5. Das Besprühen von Innenräumen mit Chlorfenapyr (einem Pyrrol-Insektizid) bietet eine Restkontrolle von Pyrethroid-resistenten Malaria-Vektoren im Süden Benins.  |  Ngufor, C., et al. 2020. Malar J. 19: 249. PMID: 32660479
  6. Bioakkumulation, Metabolismus und die toxischen Wirkungen von Chlorfenapyr im Zebrafisch (Danio rerio).  |  Chen, X., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 8110-8119. PMID: 34270249
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  8. Die binären Mischungen von Lambda-Cyhalothrin, Chlorfenapyr und Abamectin gegen die Larven der Stubenfliege, Musca domestica L.  |  El Sherif, DF., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630573
  9. Herstellung und Leistung von Chlorfenapyr-Mikrokapseln mit einem abbaubaren Polylactid-basierten Polyurethan-Wandmaterial.  |  Zhu, L., et al. 2022. RSC Adv. 12: 16918-16926. PMID: 35754886
  10. Entschlüsselung der Polytoxikologie von Chlorfenapyr bei HepG2-Zellen, die nicht zu den Zielzellen gehören: Die Beteiligung von Mitochondrien-vermitteltem programmiertem Zelltod und DNA-Schäden.  |  Ren, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080487
  11. Subletale Auswirkungen von Chlorfenapyr auf Plutella xylostella (Lepidoptera: Plutellidae).  |  Jia, B., et al. 2023. Pest Manag Sci. 79: 88-96. PMID: 36087295
  12. Subletale und transgenerationale Toxizitäten von Chlorfenapyr auf biologische Merkmale und Enzymaktivitäten von Paracoccus marginatus (Hemiptera: Pseudococcidae).  |  Li, JY., et al. 2022. Insects. 13: PMID: 36292822
  13. Erfahrungen mit der Behandlung von Chlorfenapyr-Vergiftungen.  |  Wu, B., et al. 2023. J Toxicol Sci. 48: 221-225. PMID: 37005280

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