Molekülstruktur von Chk2 Inhibitor, CAS-Nummer: 724708-21-8
Chk2 Inhibitor Inhibitor (CAS 724708-21-8)
Alternative Namen:
5-(2-Amino-5-oxo-1,5-dihydroimidazol-4-ylidine)-3,4,5,10-2H-azepino[3,4-b]indol-1-one
Anwendungen:
Chk2 Inhibitor ist ein Checkpoint-Kinase-Inhibitor, der Apoptose und Zellzyklus-Stillstand vermittelt
CAS Nummer:
724708-21-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
295.3
Summenformel:
C15H13N5O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Chk2 Inhibitor ist ein Indoloazepin-Checkpoint-Kinase-Inhibitor, der Apoptose und Zellzyklus-Stillstand vermittelt. Die Checkpoint-Kinase 2 wird bei DNA-Schäden oder genomischer Instabilität aktiviert, was schließlich zur Apoptose führt. Mechanistische Studien zeigen, dass der Chk2-Inhibitor eine Autophosphorylierung von Chk2 an Thr68 bewirkt und auf ATP-bindende Taschen von Chk2 abzielt. Weitere Studien zeigen, dass Chk2-Inhibitoren auch Interleukin-2 (IL-2), TNF-α, MEK-1 und GSK-3 β beeinflussen.
Chk2 Inhibitor Inhibitor (CAS 724708-21-8) Literaturhinweise
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- Die Zellzyklus-Checkpoint-Kinase CHK2 vermittelt die durch DNA-Schäden ausgelöste Stabilisierung von TTK/hMps1. | Yeh, YH., et al. 2009. Oncogene. 28: 1366-78. PMID: 19151762
- Die PARP-Hemmung während des durch Alkylierung verursachten genotoxischen Stresses signalisiert eine durch ATM vermittelte Zellzyklus-Kontrollpunktreaktion. | Carrozza, MJ., et al. 2009. DNA Repair (Amst). 8: 1264-72. PMID: 19717351
- Zelluläre Hemmung der Checkpoint-Kinase 2 (Chk2) und Potenzierung von Camptothecinen und Strahlung durch den neuen Chk2-Inhibitor PV1019 [7-Nitro-1H-indol-2-carbonsäure {4-[1-(Guanidinohydrazon)-ethyl]-phenyl}-amid]. | Jobson, AG., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 816-26. PMID: 19741151
Inhibitor von:
Chk1, Chk2, MEK-1, und PNK.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Chk2 Inhibitor, 500 µg | sc-203885 | 500 µg | $458.00 |