Date published: 2025-9-12

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Chitobiose Octaacetate (CAS 41670-99-9)

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Alternative Namen:
2-(Acetylamino)-2-deoxy-4-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D- glucopyranosyl]-D-glucopyranose 1,3,6-Triacetate; Peracetylchitobiose
Anwendungen:
Chitobiose Octaacetate ist ein Chitinderivat
CAS Nummer:
41670-99-9
Molekulargewicht:
676.62
Summenformel:
C28H40N2O17
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Chitobiose-Octaacetat ist eine chemisch modifizierte Form von Chitobiose, einem Disaccharid, das aus zwei Glucosamineinheiten besteht, die durch eine β-(1→4)-Bindung miteinander verbunden sind, und das weitgehend acetyliert wurde, um seine chemische Stabilität und Löslichkeit für den Einsatz in der Forschung zu verbessern. Dieses Derivat ist besonders wertvoll für die Untersuchung von Chitinase-Enzymen, die beim Abbau von Chitin, einem Hauptbestandteil des Exoskeletts von Arthropoden und der Zellwände von Pilzen, eine entscheidende Rolle spielen. Die Octaacetat-Modifikation der Chitobiose dient als Schutzmechanismus, der eine vorzeitige Hydrolyse verhindert und es den Forschern ermöglicht, die Wechselwirkungen zwischen Enzym und Substrat mit größerer Spezifität und Kontrolle zu untersuchen. Indem sie untersuchen, wie Chitinasen mit diesem Substrat interagieren, können Wissenschaftler Einblicke in die katalytischen Mechanismen dieser Enzyme gewinnen, was für das Verständnis der natürlichen Chitinabbauprozesse und die Entwicklung synthetischer Wege zur Nachahmung oder Hemmung dieser Reaktionen von wesentlicher Bedeutung ist. In der Forschung wird Chitobiose-Octaacetat in erster Linie dazu verwendet, die Kinetik und Dynamik der Chitinase-Aktivität zu untersuchen, was dazu beiträgt, die Faktoren aufzuklären, die die Enzymspezifität und -aktivität beeinflussen. Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung für ein besseres Verständnis der biochemischen Wege, die in der Ökologie von Pilzen und Mikroorganismen eine Rolle spielen, sowie für landwirtschaftliche Anwendungen, bei denen Chitinase-Enzyme gezielt zur Bekämpfung von Pilzinfektionen eingesetzt werden. Diese Studien sind rein wissenschaftlich und konzentrieren sich ausschließlich auf die biochemischen und enzymologischen Aspekte.


Chitobiose Octaacetate (CAS 41670-99-9) Literaturhinweise

  1. Entwicklung einer rekombinanten, immobilisierten beta-1,4-Mannosyltransferase zur Verwendung als effizientes Werkzeug bei der chemoenzymatischen Synthese von N-gebundenen Oligosacchariden.  |  Revers, L., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1428: 88-98. PMID: 10366763
  2. Das Chitinasensystem eines Stamms von Streptomyces griseus.  |  BERGER, LR. and REYNOLDS, DM. 1958. Biochim Biophys Acta. 29: 522-34. PMID: 13584354
  3. Synthese einer peripheren Trisaccharidsequenz von Lutropin, einem Hypophysen-Glykoprotein-Hormon; Verwendung von Chitobiose als Hauptausgangsmaterial.  |  Nishimura, S. and Kuzuhara, H. 1990. Carbohydr Res. 206: 207-17. PMID: 2073633
  4. Synthese und röntgenkristallographische Untersuchung von N-(β-D-Glykosyl)butanamiden, abgeleitet von GlcNAc und Chitobiose, als Analoga der konservierten Chitobiosyl-Asparagin-Bindung von N-Glykoproteinen.  |  Mathiselvam, M., et al. 2013. Carbohydr Res. 380: 37-44. PMID: 23916853
  5. Quantitative Untersuchung der Aktivität der Hefe-Alg1-beta-1,4-Mannosyltransferase, eines Schlüsselenzyms, das an der N-Glykosylierung von Proteinen beteiligt ist.  |  Li, ST., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1861: 2934-2941. PMID: 27670784
  6. Alg-Mannosyltransferasen: Von funktionellen und strukturellen Analysen bis zur Rekonstruktion des Lipid-gebundenen Oligosaccharidwegs.  |  Wang, N., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1866: 130112. PMID: 35217128
  7. Die Stereospezifität von Lysozym aus Mensch, Huhn und Papaya.  |  Dahlquist, FW., et al. 1969. Biochemistry. 8: 694-700. PMID: 5815782
  8. Trennung von Glykosaminoglykan-Saccharid- und Glykosid-Mischungen durch Gelfiltration.  |  Raftery, MA., et al. 1969. Anal Biochem. 30: 427-35. PMID: 5821304
  9. Selektive Spaltung der glycosidischen Bindung in acetylierten 2-Acetamido-2-desoxy-. beta.-D-glucopyranosiden durch eine chemische Transglycosylierung  |  Salo W L, Fletcher Jr H G. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33: 3585-3588.

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Chitobiose Octaacetate, 100 mg

sc-211065
100 mg
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