CHCHD5 Antikörper (G-9): sc-514187
- CHCHD5 Antikörper G-9 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) CHCHD5 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 44-96 lokalisiert innerhalb einer internen Region von CHCHD5 aus der Spezies human
- CHCHD5 Antikörper (G-9) ist empfohlen für die Detektion von CHCHD5 aus der Spezies mouse, rat, human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-CHCHD5 Antikörper (G-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CHCHD5 (G-9): sc-514187 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CHCHD5 Antikörper (G-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CHCHD5 Antikörper (G-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der CHCHD5-Antikörper (G-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ CHCHD5-Antikörper, der das CHCHD5-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der CHCHD5-Antikörper (G-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CHCHD5-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. CHCHD5 (Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix-Domain-enthaltendes Protein 5) ist ein 110 Aminosäure-Protein, das eine CHCH-Domain enthält. Das Gen, das CHCHD5 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 2 abgebildet, das 237 Millionen Basen codiert, die über 1400 Gene codieren und etwa 8 % des menschlichen Genoms ausmachen. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlekin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden. Die lipidstoffwechselstörung Sitosterolemie ist mit ABCG5 und ABCG8 verbunden. Eine extrem seltene rezessive genetische Störung, das Alström-Syndrom, ist auf Mutationen im ALMS1-Gen zurückzuführen. Interessanterweise enthält Chromosom 2, was einem vestigialen zweiten Zentromer und vestigialen Telomeren zu sein scheint, was dem Hypothesen Vorschub leistet, dass das menschliche Chromosom 2 das Ergebnis einer antiken Fusion zweier ancestraler Chromosomen ist, die heute in Affen in moderner Form vorliegen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CHCHD5 Antikörper (G-9) Literaturhinweise:
- Erstellung und Annotation der DNA-Sequenzen der menschlichen Chromosomen 2 und 4. | Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
- Beweise für eine uralte alphoide Domäne auf dem langen Arm des menschlichen Chromosoms 2. | Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
- ABCA12 ist das wichtigste Gen für Harlekin-Ichhyose. | Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
- Spektrum der ALMS1-Varianten und Bewertung von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Alström-Syndrom. | Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
- Heterozygote ABCA12-Mutationen, einschließlich einer neuen Nonsense-Mutation, liegen der Harlekin-Ichtyose zugrunde. | Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
- Alström-Syndrom. | Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
- Ursprung des menschlichen Chromosoms 2: eine uralte Telomer-Telomer-Fusion. | IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367
- Strukturelle Charakterisierung von CHCHD5 und CHCHD7: zwei atypische menschliche Zwillings-CX9C-Proteine. | Banci, L., et al. 2012. J Struct Biol. 180: 190-200. PMID: 22842048
- PTRHD1 (C2orf79)-Mutationen führen zu autosomal-rezessiver geistiger Behinderung und Parkinsonismus. | Khodadadi, H., et al. 2017. Mov Disord. 32: 287-291. PMID: 27753167
- Identifizierung potenzieller genetischer Kausalvarianten für rheumatoide Arthritis durch Gesamt-Exom-Sequenzierung. | Li, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 111119-111129. PMID: 29340042
- CHTM1, ein neuartiger Stoffwechselmarker, der bei menschlichen Malignomen dereguliert ist. | Babbar, M., et al. 2018. Oncogene. 37: 2052-2066. PMID: 29371680
- PTRHD1-Funktionsverlustmutation in einer afrikanischen Familie mit jugendlichem Parkinsonismus und geistiger Behinderung. | Kuipers, DJS., et al. 2018. Mov Disord. 33: 1814-1819. PMID: 30398675
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CHCHD5 Antikörper (G-9) | sc-514187 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CHCHD5 (G-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531058 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CHCHD5 (G-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524641 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CHCHD5 Antikörper (G-9) AC | sc-514187 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CHCHD5 Antikörper (G-9) HRP | sc-514187 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CHCHD5 Antikörper (G-9) FITC | sc-514187 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CHCHD5 Antikörper (G-9) PE | sc-514187 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CHCHD5 Antikörper (G-9) Alexa Fluor® 488 | sc-514187 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CHCHD5 Antikörper (G-9) Alexa Fluor® 546 | sc-514187 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CHCHD5 Antikörper (G-9) Alexa Fluor® 594 | sc-514187 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CHCHD5 Antikörper (G-9) Alexa Fluor® 647 | sc-514187 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CHCHD5 Antikörper (G-9) Alexa Fluor® 680 | sc-514187 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CHCHD5 Antikörper (G-9) Alexa Fluor® 790 | sc-514187 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |