Chalcone (CAS 614-47-1)
Produktreferenzen ansehen (6)
Direktverknüpfungen
Chalkon ist ein Vorläufer bei der Synthese verschiedener Flavonoide und Isoflavonoide. Es fungiert als wichtiges Zwischenprodukt bei der Biosynthese dieser Verbindungen. Chalcon übt seinen Wirkmechanismus aus, indem es verschiedene chemische Reaktionen durchläuft, wie z. B. Zyklisierung und Oxidation, die zur Herstellung von strukturell vielfältigen Verbindungen mit potenziellen biologischen Aktivitäten führen. Aufgrund seiner molekularen Struktur ist es in der Lage, an Kondensationsreaktionen mit verschiedenen Arten von aromatischen Verbindungen teilzunehmen. Sein Wirkmechanismus auf molekularer Ebene umfasst Wechselwirkungen mit spezifischen Enzymen und Substraten, die zur Bildung komplexer chemischer Strukturen mit potenziellen biologischen Aktivitäten führen.
Chalcone (CAS 614-47-1) Literaturhinweise
- Synthese und biologische Bewertung von Chalkon-Derivaten (Mini-Review). | Bukhari, SN., et al. 2012. Mini Rev Med Chem. 12: 1394-403. PMID: 22876958
- Chalkone: Eine privilegierte Struktur in der Medizinischen Chemie. | Zhuang, C., et al. 2017. Chem Rev. 117: 7762-7810. PMID: 28488435
- Chalkon-Derivate: Vielversprechende Ausgangspunkte für das Design von Medikamenten. | Gomes, MN., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28757583
- Eine umfassende Übersicht über Chalkon-Derivate als Antileishmania-Wirkstoffe. | de Mello, MVP., et al. 2018. Eur J Med Chem. 150: 920-929. PMID: 29602038
- Chalkonderivate als nicht-kanonische Liganden von TRPV1. | Benso, B., et al. 2019. Int J Biochem Cell Biol. 112: 18-23. PMID: 31026506
- Chalkon-Hybride als bevorzugte Gerüste für die Entdeckung von Malariamitteln: Ein wichtiger Überblick. | Qin, HL., et al. 2020. Eur J Med Chem. 193: 112215. PMID: 32179331
- Chalkon-Hybride als potenzielle Krebsmittel: Aktuelle Entwicklung, Wirkungsmechanismus und Struktur-Wirkungs-Beziehung. | Gao, F., et al. 2020. Med Res Rev. 40: 2049-2084. PMID: 32525247
- Ein Chalkon hemmt das Wachstum und die Metastasierung von KYSE-4 Speiseröhrenkrebszellen. | Chen, J., et al. 2020. J Int Med Res. 48: 300060520928831. PMID: 32588681
- Entwicklung von Derivaten auf Chalkonbasis für sensorische Anwendungen. | Gupta, A., et al. 2020. Anal Methods. 12: 5022-5045. PMID: 33103673
- Chalkon T4, eine neuartige Chalkonverbindung, hemmt die entzündliche Knochenresorption in vivo und unterdrückt die Osteoklastogenese in vitro. | Fernandes, NAR., et al. 2021. J Periodontal Res. 56: 569-578. PMID: 33641160
- Chalkongerüste, Biovorläufer von Flavonoiden: Chemistry, Bioactivities, and Pharmacokinetics. | Rudrapal, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885754
- Onkopräventives und onkotherapeutisches Potenzial von Süßholz-Chalcon-Verbindungen: Molekulare Einblicke. | Wang, Y., et al. 2023. Mini Rev Med Chem. 23: 662-699. PMID: 36043713
- Jüngste Fortschritte bei der antioxidativen Aktivität und den Mechanismen von Chalkon-Derivaten: ein rechnerischer Überblick. | Mittal, A., et al. 2022. Free Radic Res. 56: 378-397. PMID: 36063087
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Chalcone, 25 g | sc-204681 | 25 g | $49.00 | |||
Chalcone, 100 g | sc-204681A | 100 g | $88.00 |