CGGBP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407049

Visão geral

CGGBP1 (proteína 1 de ligação a repetições de trincas CGG) é um fator nuclear de ligação ao DNA implicado na regulação da transcrição e na manutenção da estabilidade do genoma por meio de interações com regiões genômicas ricas em repetições. Tem sido associado ao controle da progressão do ciclo celular, a processos ligados à cromatina e às respostas celulares ao estresse de replicação, favorecendo uma replicação do DNA ordenada e a fidelidade mitótica. A atividade de CGGBP1 é frequentemente estudada no contexto da regulação epigenética e de vias de sinalização de dano ao DNA que moldam a proliferação celular e a adaptação ao estresse. Alterações na expressão ou na função de CGGBP1 têm sido associadas a fenótipos de crescimento desregulados e a características relevantes para a biologia do câncer, incluindo programas transcricionais aberrantes e instabilidade genômica.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CGGBP1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CGGBP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do CGGBP1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do CGGBP1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CGGBP1.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de CGGBP1 para a investigação da sinalização de CGGBP1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) CGGBP1 críticos para a função CGGBP1
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos CGGBP1 para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo CGGBP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo CGGBP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus CGGBP1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo CGGBP1 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR CGGBP1 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia CGGBP1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo CGGBP1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.