Date published: 2025-12-18

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Cetyl Stearate (CAS 1190-63-2)

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Alternative Namen:
Octadecanoic Acid Hexadecyl Ester; Stearic Acid Hexadecyl Ester
CAS Nummer:
1190-63-2
Molekulargewicht:
508.9
Summenformel:
C34H68O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Cetylstearat, ein langkettiger Fettsäureester, wird häufig im Kosmetikbereich und in verschiedenen Industrien eingesetzt. Es präsentiert sich als weißer, wachsartiger Feststoff, der unlöslich in Wasser, aber löslich in anderen organischen Lösungsmitteln ist. Seine Anwendungen sind vielfältig, es dient als Emulgator, Schmiermittel und Stabilisator in zahlreichen Produkten und wird häufig als Tensid und Verdickungsmittel in Cremes, Lotions und einer Vielzahl von Kosmetika verwendet. Weitere Anwendungen erstrecken sich auf Lebensmittelprodukte und andere industrielle Anwendungen. Es wurde als Standardverbindung in der Untersuchung der Struktur und Eigenschaften von Fettsäureestern eingesetzt und als Tensid in Studien, die die Wechselwirkung von Tensiden mit Proteinen und anderen Makromolekülen erforschen. Es wurde auch in Forschungen zur Struktur und Eigenschaften von Lipidmembranen eingesetzt. Als Tensid kann Cetylstearat die Oberflächenspannung einer Flüssigkeit verringern und somit ihre Löslichkeit verbessern. Wenn es als Emulgator wirkt, kann es eine Emulsion durch Bildung einer schützenden Schicht um die dispergierten Phasentropfen stabilisieren und deren Zusammenfließen verhindern. Darüber hinaus kann Cetylstearat die Reibung zwischen Oberflächen verringern und als Schmiermittel wirken.


Cetyl Stearate (CAS 1190-63-2) Literaturhinweise

  1. Immobilisierte Rhizopus oryzae-Lipase katalysiert die Synthese von Palmstearin und Cetylalkohol-Wachsestern: Optimierung durch Response Surface Methodology.  |  Sellami, M., et al. 2011. BMC Biotechnol. 11: 68. PMID: 21682865
  2. Hohe Ausbeute an Wachsester, synthetisiert aus Cetylalkohol und Octansäure durch Lipozym RMIM und Novozym 435.  |  Kuo, CH., et al. 2012. Int J Mol Sci. 13: 11694-11704. PMID: 23109878
  3. Beziehung zwischen densitometrischer Peakfläche und Lipidkonzentration bei der quantitativen Analyse eines durch Dünnschichtchromatographie getrennten Lipidgemisches.  |  Castellani, T., et al. 1975. J Chromatogr. 104: 123-33. PMID: 237010
  4. Sicherheitsbewertung von Alkylestern zur Verwendung in Kosmetika.  |  Fiume, MM., et al. 2015. Int J Toxicol. 34: 5S-69S. PMID: 26362120
  5. Lösemittelfreie enzymatische Herstellung von hochwertigen Cetylestern.  |  Serrano-Arnaldos, M., et al. 2016. Bioprocess Biosyst Eng. 39: 641-9. PMID: 26801670
  6. Charakterisierung und Anwendung der Lipase von Yarrowia lipolytica, die durch Festphasenfermentation gewonnen wird, bei der Synthese verschiedener Ester, die in der Lebensmittelindustrie verwendet werden.  |  de Souza, CEC., et al. 2019. Appl Biochem Biotechnol. 189: 933-959. PMID: 31152353
  7. Herstellung, Funktionalisierung und Charakterisierung von Reishülsenkieselsäure zur Immobilisierung von Lipase durch Adsorption.  |  Machado, NB., et al. 2019. Enzyme Microb Technol. 128: 9-21. PMID: 31186114
  8. Entwicklung und wirtschaftliche Bewertung einer umweltfreundlichen biokatalytischen Synthese von Emollient-Estern.  |  Serrano-Arnaldos, M., et al. 2020. Bioprocess Biosyst Eng. 43: 495-505. PMID: 31701234
  9. Enzymatische Herstellung von Wachsestern durch Veresterung unter Verwendung von Lipase, die durch physikalische Adsorption auf funktionalisiertem Reishülsensiliciumdioxid als Biokatalysator immobilisiert wurde.  |  Machado, NB., et al. 2022. Biotechnol Appl Biochem.. PMID: 36576317
  10. Lipidzusammensetzung von wirbellosen Meeres- und Ästuartieren: Porifera und Cnidaria.  |  Joseph, JD. 1979. Prog Lipid Res. 18: 1-30. PMID: 42926
  11. Die chromatographische Analyse von Spermaceti.  |  Holloway, PJ. 1968. J Pharm Pharmacol. 20: 775-9. PMID: 4386746
  12. Umesterung mit Bromwasserstoff in Diethylether - ein Mittel zur Identifizierung der Bestandteile von Fettsäureestergemischen.  |  Coutts, RT. and Midha, KK. 1969. J Pharm Sci. 58: 949-52. PMID: 5344528
  13. Neue chemische Strukturmerkmale von Kohle. Reaktionen der Bestandteile einer texanischen Braunkohle  |  Ben M. Benjamin, Emily C. Douglas, and Edward W. Hagaman. 1987. Energy Fuels,. 1, 2,: 187–193.

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Cetyl Stearate, 500 mg

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