Date published: 2025-9-12

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Peroxisome Proliferator, Cetaben (CAS 55986-43-1)

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Alternative Namen:
Hexadecylamino-p-amino Benzoic Acid
Anwendungen:
Peroxisome Proliferator, Cetaben ist eine Verbindung, die in die Zelle eindringen und unabhängig von PPARα wirken kann.
CAS Nummer:
55986-43-1
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
361.6
Summenformel:
C23H39NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Cetaben ist ein Stoff, der in die Zelle eindringen und unabhängig vom Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor Alpha (PPARalpha) wirken kann. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass es die Aktivität der Acyl-CoA: Cholesterin-Acyltransferase (ACAT) hemmt. Der Stoff hat eine hypolipidämische Wirkung und Forschungen zeigen, dass er die Serum-Triglycerid- und Cholesterinkonzentrationen bei Ratten senken kann. Es hat die Fähigkeit, die Cholesterinproduktion in humanen Hepatom Hep-G2-Zellen zu hemmen, was zu reversiblen Veränderungen der Golgi-Morphologie führen kann.


Peroxisome Proliferator, Cetaben (CAS 55986-43-1) Literaturhinweise

  1. Cetaben-induzierte Veränderungen der Morphologie und der peroxisomalen Enzyme in MH1C1-Rattenhepatomzellen und HepG2-Humanhepatoblastomzellen.  |  Kovacs, W., et al. 2001. Histochem Cell Biol. 115: 509-19. PMID: 11455451
  2. Vergleichende Auswirkungen von Cetaben (PHB) und Dichlormethylendiphosphonat (Cl2MDP) auf die Entwicklung von Atherosklerose beim Cynomolgus-Affen.  |  Hollander, W., et al. 1978. Atherosclerosis. 31: 307-25. PMID: 152632
  3. Die hypolipidämische Verbindung Cetaben führt zu Veränderungen der Golgi-Morphologie und der Vesikelbewegung.  |  Kovacs, WJ., et al. 2004. Histochem Cell Biol. 122: 95-109. PMID: 15322860
  4. Atherosklerose-Mausmodell, induziert durch eine cholesterinreiche Diät, ergänzt durch Beta-Aminopropionitril: Auswirkungen verschiedener Anti-Atherosklerose-Mittel auf die biochemischen Parameter.  |  Yamaguchi, Y., et al. 1990. Jpn J Pharmacol. 54: 187-96. PMID: 2077185
  5. Neue phänotypische Ergebnisse, die für eine öffentliche Sammlung von zugelassenen Arzneimitteln anhand einer öffentlich zugänglichen Reihe von Tests identifiziert wurden.  |  Lee, JA., et al. 2015. PLoS One. 10: e0130796. PMID: 26177200
  6. Potenzielle antiatherosklerotische Wirkstoffe. 2. (Aralkylamino)- und (Alkylamino)benzoesäure-Analoga von Cetaben.  |  Albright, JD., et al. 1983. J Med Chem. 26: 1378-93. PMID: 6604816
  7. Potenzielle antiatherosklerotische Wirkstoffe. 3. Substituierte Benzoesäure- und Nicht-Benzoesäure-Analoga von Cetaben.  |  Albright, JD., et al. 1983. J Med Chem. 26: 1393-411. PMID: 6604817
  8. Potenzielle antiatherosklerotische Wirkstoffe. 4. [(Funktionalisierte-Alkyl)amino]benzoesäure-Analoga von Cetaben.  |  DeVries, VG., et al. 1983. J Med Chem. 26: 1411-21. PMID: 6604818
  9. Cetaben und Clofibrat: Vergleich der Toxizität und der Peroxisomenproliferation bei Ratten.  |  Fort, FL., et al. 1983. Toxicology. 28: 305-11. PMID: 6606240
  10. Mizellare Solubilisierung von Cetaben-Natrium in Tensid- und Lipidlösungen.  |  Chow, SL. and Sims, BE. 1981. J Pharm Sci. 70: 924-6. PMID: 6975813
  11. Cetaben ist eine außergewöhnliche Art von Peroxisomen-Proliferator.  |  Chandoga, J., et al. 1994. Int J Biochem. 26: 679-96. PMID: 8005353
  12. Sowohl Cetaben als auch Fibrate beeinflussen die Aktivitäten peroxisomaler Enzyme auf unterschiedliche Weise.  |  Chandoga, J., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 47: 515-9. PMID: 8117320
  13. Unterschiedliche Induktion peroxisomaler Enzyme durch Hypolipidämika in menschlichen (HepG2) und Ratten (MH1C1) Hepatom-Zelllinien.  |  Stangl, H., et al. 1995. Eur J Clin Chem Clin Biochem. 33: 775-83. PMID: 8620053

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Peroxisome Proliferator, Cetaben, 10 mg

sc-203185
10 mg
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