Date published: 2025-9-8

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Ceramide trihexosides (CAS 71965-57-6)

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Alternative Namen:
Globotriaosylceramide
CAS Nummer:
71965-57-6
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
1137
Summenformel:
C60H113NO18
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ceramid-Trihexoside sind Glykosphingolipide, die aus einem Ceramid-Grundgerüst mit drei angehängten Hexosezuckermolekülen bestehen. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Zellmembranstruktur, der Signalübertragung und der Erkennung. Die Forschung hat sich mit ihrer Beteiligung an zellulären Prozessen und ihren Auswirkungen auf verschiedene Krankheiten befasst, insbesondere im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel und neurologischen Störungen. Studien deuten darauf hin, dass Ceramid-Trihexoside zur Membranintegrität und -stabilität beitragen, die Zellsignalwege modulieren und an Zell-Zell-Interaktionen beteiligt sind. Darüber hinaus wurden Anomalien im Ceramid-Trihexosid-Stoffwechsel bei Lipidspeicherkrankheiten wie der Gaucher-Krankheit festgestellt, bei der die Anhäufung dieser Glykosphingolipide zur Pathogenese der Krankheit beiträgt. Darüber hinaus hat die Forschung Ceramid-Trihexoside mit neurologischen Erkrankungen wie der Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht, bei der veränderte Spiegel dieser Lipide die Funktion und Lebensfähigkeit der Neuronen beeinträchtigen. Darüber hinaus untersuchen neue Forschungsarbeiten das Potenzial von Ceramid-Trihexosiden als Biomarker für die Diagnose und die Überwachung des Krankheitsverlaufs. Das Verständnis der Mechanismen, die dem Ceramid-Trihexosid-Stoffwechsel und seiner Rolle in der Zellphysiologie und -pathologie zugrunde liegen, eröffnet Möglichkeiten für Interventionen, die auf lipidbedingte Störungen und neurologische Erkrankungen abzielen.


Ceramide trihexosides (CAS 71965-57-6) Literaturhinweise

  1. Ionisierung und Fragmentierung von neutralen und sauren Glycosphingolipiden mit einem Q-TOF-Massenspektrometer, das mit einer MALDI-Ionenquelle ausgestattet ist.  |  Hunnam, V., et al. 2001. J Am Soc Mass Spectrom. 12: 1220-5. PMID: 11720398
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  4. Multiplex-Tests für das Screening von lysosomalen Speicherkrankheiten im Urin: Sulfatide und Glykosaminoglykanprofile in 40 Fällen von Sulfatidurie.  |  Pino, G., et al. 2020. Mol Genet Metab. 129: 106-110. PMID: 31753749
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  7. Pseudo-klinischer Morbus Fabry ohne Alpha-Galactosidase-Mangel.  |  Peltier, A., et al. 1977. Biomedicine. 26: 194-201. PMID: 407951
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  9. Der Metabolismus von Ceramid-Trihexosiden. I. Reinigung und Eigenschaften eines Enzyms, das das endständige Galaktose-Molekül des Galaktosylgalaktosylglucosylceramids spaltet.  |  Brady, RO., et al. 1967. J Biol Chem. 242: 1021-6. PMID: 6020428
  10. Trennung von neutralen Glykosphingolipiden und Sulfatiden durch Dünnschichtchromatographie.  |  Skipski, VP., et al. 1967. J Lipid Res. 8: 295-9. PMID: 6033595

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Ceramide trihexosides, 1 mg

sc-360244
1 mg
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