
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CEP290 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-432075 | 20 µg | $397.00 | |||
CEP290Plasmídeo HDR (m) | sc-432075-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cep290 codifica a CEP290, uma grande proteína do centrossoma e da zona de transição, necessária para a formação e a manutenção do cílio primário, onde contribui para o controle de acesso (“gating”) ciliar e para a organização da arquitetura axonemal baseada em microtúbulos. A CEP290 participa da ciliogênese e de vias de sinalização dependentes de cílios, incluindo a sinalização Hedgehog, ao regular o tráfego de proteínas para dentro e para fora do compartimento ciliar. Em células de camundongo, a função de Cep290 sustenta a integridade do cílio de conexão dos fotorreceptores e processos sensoriais e de desenvolvimento mais amplos que dependem de cílios intactos. A disfunção de CEP290 está associada a fenótipos de ciliopatias e fornece um modelo para estudar mecanismos subjacentes à degeneração retiniana, a defeitos do neurodesenvolvimento e à disfunção ciliar relacionada aos rins.
O CEP290 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cep290 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Cep290, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CEP290 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Cep290.
Quando co-transfectado com o CEP290 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Cep290 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.