CEACAM5/6 Antikörper (MUS): sc-59900
- CEACAM5/6 Antikörper (MUS) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen natives CEACAM5/6 voller Länge von human Herkunft
- Empfohlen für die Detektion von CEACAM5 and CEACAM6 aus der Spezies human per WB, IP, IF und FCM
- Als Direktkonjugat zur Detektion von CEACAM5/6 wird CEACAM5 (CI-P83-1): sc-23928 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CEACAM5/6 Antikörper (MUS) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CEACAM5/6 Antikörper (MUS) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Die CD66 (auch als carcinoembryonales Antigen, CEA, Gallenglykoprotein I, BGP-1, CEACAM) Immunoglobulinsuperfamilie von Genen codiert Zelladhäsionsproteine, die in tumoralen Geweben höher exprimiert werden als in normalen Geweben. CD66 mRNA wird in primären Kolontumoren stark exprimiert und in normalem kolorektalem Gewebe in geringerem Maße. Die menschliche CD66-Genfamilie ist eine vielfältige Gruppe von Glykoproteinen epithelialer und hematopoetischer Linie, die 29 Gene umfasst, die auf Chromosomenposition 19q13.1-q13.2 abgebildet sind. CD66A, CD66B, CD66C, CD66D, CD66E und CD66F sind die am besten charakterisierten CD66-Antigene und die Expression von CD66A-D wird auf der Oberfläche von Granulozyten bei Stimulation hochreguliert. CD66-Isoformen vermitteln homotypische und heterotypische interzelluläre Adhäsionsereignisse unabhängig von der Zellart.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CEACAM5/6 Antikörper (MUS) Literaturhinweise:
- Hemmung von Adhäsion, Invasion und Metastasierung durch Antikörper, die auf CEACAM6 (NCA-90) und CEACAM5 (karzinoembryonales Antigen) abzielen. | Blumenthal, RD., et al. 2005. Cancer Res. 65: 8809-17. PMID: 16204051
- Expressionsmuster von CEACAM5 und CEACAM6 bei primären und metastasierten Krebserkrankungen. | Blumenthal, RD., et al. 2007. BMC Cancer. 7: 2. PMID: 17201906
- Die fokale Überexpression von CEACAM6 trägt durch Unterdrückung der Apoptose zur verstärkten Tumorbildung bei Kopf- und Halskrebs bei. | Cameron, S., et al. 2012. Mol Cancer. 11: 74. PMID: 23021083
- Identifizierung von CEACAM5 als Biomarker für die Vorwarnung und Prognose bei Magenkrebs. | Zhou, J., et al. 2015. J Histochem Cytochem. 63: 922-30. PMID: 26374829
- Heterogenität von CEACAM5 bei Brustkrebs. | Bechmann, MB., et al. 2020. Oncotarget. 11: 3886-3899. PMID: 33196697
- Die Überexpression von CEACAM6 aktiviert die Src-FAK-Signalübertragung und hemmt die Anoikis durch homophile Interaktionen bei Lungenadenokarzinomen. | Kim, EY., et al. 2022. Transl Oncol. 20: 101402. PMID: 35358791
- Die Albuminbindung verbessert die Pharmakokinetik von Nanokörpern für die duale PET/NIRF-Bildgebung von CEACAM5 in Darmkrebsmodellen. | Song, W., et al. 2023. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 50: 2591-2594. PMID: 37191678
- Nachweis und klinische Bedeutung der CEACAM5-Methylierung bei Patienten mit kolorektalem Karzinom. | Huang, SC., et al. 2024. Cancer Sci. 115: 270-282. PMID: 37942534
- SARS-Cov-2-Spike induziert eine Funktionsstörung der Darmbarriere durch die Interaktion zwischen CEACAM5 und Galectin-9. | Luo, Y., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1303356. PMID: 38686388
- Proteomische Profilerstellung zeigt die Funktion von CEACAM6 bei der Förderung der Aggressivität von Gallenblasenkrebs durch Integrinrezeptor-, PRKCD- und AKT/ERK-Signalübertragung. | Sugiyanto, RN., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 780. PMID: 39468006
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CEACAM5/6 Antikörper (MUS) | sc-59900 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CEACAM5/6 (MUS): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539150 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CEACAM5/6 (MUS): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541295 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |