Date published: 2025-9-7

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CDw78 Antikörper (1588): sc-73450

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Datenblätter
  • CDw78 Antikörper 1588 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen Leukozyten human Ursprungs
  • Empfohlen für die Detektion von CDw78-antigen expressed on human B lymphocytes aus der Spezies human per IP, IF und FCM
  • erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper CDw78 (1588) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Die Proteinerkennung an der Schnittstelle zwischen einer T-Zelle und einer Antigen-präsentierenden Zelle (APC) ist ein Schlüsselfaktor für die Aktivierung der T-Zelle. MHC-Klasse-II-Moleküle (MHC-II) sind heterodimersche Proteine, die mit der Antigenpräsentation an CD4+-T-Zellen beteiligt sind. CDw78 ist ein Zelloberflächenmolekül, das bei reifen und unreifen B-Zellen gefunden wird und eine Konformation von MHC-II definieren kann, die durch den Transport in lysosomale Antigen-Verarbeitungskompartimente erhalten wird. Die Expression von CDw78 erfordert die Koexpression von MHC-II sowie seiner Chaperon-Kette. Antikörper, die CDw78 erkennen, können nützliche Forschungswerkzeuge sein, um aggregierte Fraktionen von MHC-II zu targeten, die sehr wichtig für Signalisierungs- und Antigen-präsentierende Eigenschaften sind. CDw78 wird in einigen akuten lymphatischen Leukämien, B-Zell-Lymphomen und einigen akuten nicht-lymphatischen Leukämien exprimiert.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    CDw78 Antikörper (1588) Literaturhinweise:

    1. Neue Schwesterzelllinien der akuten lymphoblastischen B-Zell-Leukämie BALM 19-23 und BALM-26 mit interklonaler proliferativer und phänotypischer Heterogenität von einem Patienten mit Hyperkalzämie.  |  Matsuo, Y., et al. 2002. Hum Cell. 15: 160-70. PMID: 12703546
    2. Identifizierung von RFLP-Markern, die mit dem H1-Gen verbunden sind und Resistenz gegen den Kartoffelzystennematoden Globodera rostochiensis verleihen.  |  Pineda, O., et al. 1993. Genome. 36: 152-6. PMID: 18469978
    3. [Hämoglobin Stanleyville II [alpha78(EF7)Asn --> Lys]. Erster Fall in Spanien beschrieben].  |  González, FA., et al. 2008. Med Clin (Barc). 131: 463-5. PMID: 18928738
    4. Drei neue HBB-Mutationen, c.-140C>G (-90 C>G), c.237_256delGGACAACCTCAAGGGCACCT (FS Cd 78/85 -20 bp) und c.315+2T>G (IVS2:2 T>G). Aktualisierung des Mutationsspektrums der β-Thalassämie bei mexikanischen Mestizen.  |  Rizo-de-la-Torre, LC., et al. 2017. Int J Lab Hematol. 39: 539-545. PMID: 28603845
    5. Molekulare Pathogenese myelodysplastischer Syndrome mit 5q-Deletion.  |  Lee, JH., et al. 2019. Eur J Haematol. 102: 203-209. PMID: 30578738
    6. Cyclodextrin-basierte organische Radikal-Kontrastmittel für die In-vivo-Bildgebung von Gliomen.  |  Melone, L., et al. 2020. Chempluschem. 85: 1171-1178. PMID: 32496028
    7. Untersuchung der physiologischen Relevanz von Nährstoff-Mikroumgebungen in der Ex-vivo-Scheibenorgan-Kultur mittels In-silico-Modellierung und experimenteller Validierung.  |  McDonnell, EE. and Buckley, CT. 2021. JOR Spine. 4: e1141. PMID: 34337330
    8. Pharmakologie des Gonadotropin-Releasing-Hormons: ein Modell-Regulationspeptid.  |  Vale, WW., et al. 1981. Adv Biochem Psychopharmacol. 28: 609-25. PMID: 7010948
    9. Molekulare Charakterisierung des Pan-B-Zell-Antigens CDw78 als MHC-Klasse-II-Molekül durch direkte Expressionsklonierung des Transkriptionsfaktors CIITA.  |  Slack, JL., et al. 1995. Int Immunol. 7: 1087-92. PMID: 8527406

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    CDw78 Antikörper (1588)

    sc-73450
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