Cdk9 Antikörper (H-1): sc-393422
- Cdk9 Antikörper (H-1) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 322-350 am C-terminus von Cdk9 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von Cdk9 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Cdk9 wird Cdk9 (D-7): sc-13130 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für Cdk9 Antikörper (H-1) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit Cdk9 Antikörper (H-1) (Bestellinformation unten stehend).
Die Familie der Proteine, die als Cyclin-abhängige Kinasen (Cdks) bezeichnet werden, sind kritische Regulatoren des Zellzyklus. Mitglieder der Cdk-Familie, einschließlich Cdc2 p34, Cdk1-9, PISSLRE, KKIALRE, PITSLRE und PCTAIRE 1-3, sind konstitutiv im gesamten Zellzyklus exprimiert. Die Aktivität von Cdc2 p34 erreicht ihren Höhepunkt während der Mitose und die Aktivität von Cdk2 steigt in der späten G1- oder frühen S-Phase an. Cdk4 und Cdk6 sind kritisch an der Übergangsphase von G1 zu S beteiligt. Die Funktionen von Cdk3, Cdk5b, PISSLRE, KKIALRE und PCTAIRE 1-3 sind weniger gut definiert. Cdk9 (auch als PITALRE bezeichnet) wurde gezeigt, dass es spezifisch das Retinoblastom-Protein phosphoryliert. Das kürzlich klonierte Drosophila-Protein P-TEFb wird als Homolog des menschlichen PITALRE angesehen. P-TEFb wurde gezeigt, dass es für die transkriptionelle Aktivierung durch HIV Tat erforderlich ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Cdk9 Antikörper (H-1) Literaturhinweise:
- CDK9 moduliert die zirkadiane Uhr durch Abschwächung der REV-ERBα-Aktivität. | Ou, J., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 513: 967-973. PMID: 31005255
- CDK9-Inhibitoren reaktivieren p53 durch Herunterregulieren von iASPP. | Wu, J., et al. 2020. Cell Signal. 67: 109508. PMID: 31866490
- CDK9 ist für die YAP-gesteuerte Hepatoblastom-Entwicklung nicht erforderlich. | Chen, X., et al. 2020. Pediatr Blood Cancer. 67: e28221. PMID: 32124532
- Die Hemmung von CDK9 verbessert die diabetische Nephropathie durch Verringerung der Entzündung in den Nieren. | Yang, X., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 416: 115465. PMID: 33631230
- Entdeckung neuartiger Flavonoid-basierter CDK9-Abbau-Enzyme zur Behandlung von Prostatakrebs mittels einer PROTAC-Strategie. | Wu, T., et al. 2023. Eur J Med Chem. 260: 115774. PMID: 37672930
- Der neuartige CDK9-Inhibitor XPW1, allein und in Kombination mit dem BRD4-Inhibitor JQ1, zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms. | Kuang, Z., et al. 2023. Br J Cancer. 129: 1915-1929. PMID: 37884683
- Selektive Hemmung von CDK9 bei dreifach negativem Brustkrebs. | Mustafa, EH., et al. 2024. Oncogene. 43: 202-215. PMID: 38001268
- CDK9-55 leitet den Anaphase-fördernden Komplex/Zyklosom (APC/C) bei der Wahl des DNA-Reparaturwegs. | Alfano, L., et al. 2024. Oncogene. 43: 1263-1273. PMID: 38433256
- Jüngste Entdeckungen und Entwicklungen von Inhibitoren, die auf CDK9 abzielen, und ihre therapeutischen Indikationen. | Zhang, Y., et al. 2024. J Med Chem. 67: 5185-5215. PMID: 38564299
- Die CDK9-SPT5-Achse bei der Steuerung der Transkriptionsverlängerung durch RNAPII. | Sun, R. and Fisher, RP. 2024. J Mol Biol. 168746. PMID: 39147127
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cdk9 Antikörper (H-1) | sc-393422 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Cdk9 (H-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538212 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Cdk9 (H-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535780 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Cdk9 (H-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545582 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Cdk9 (H-1) Neutralizing Peptid | sc-393422 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |