Cdk2 Antikörper (AN4.3): sc-53220
- Cdk2 Antikörper (AN4.3) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 10 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen human rekombinantes Cdk2
- Empfohlen für die Detektion von Cdk2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB und IP
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Cdk2 wird Cdk2 (D-12): sc-6248 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Cdk2 Antikörper (AN4.3) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Cdk2 Antikörper (AN4.3) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Bei Wirbeltieren wurden, ähnlich wie bei Hefe, mehrere Cycline identifiziert, insgesamt acht solcher regulatorischer Proteine bei Säugetieren. Im Gegensatz zur Situation bei Hefe ist die Cdc2 p34 Kinase nicht die einzige katalytische Untereinheit, die bei Wirbeltieren mit Cyclinen interagieren kann. Während Cdc2 p34 für den G2-M-Übergang bei Wirbeltierzellen essentiell ist, wurde auch eine zweite Cdc2-verwandte Kinase in die Zellzykluskontrolle einbezogen. Dieses Protein, bezeichnet als cyclin-abhängige Kinase 2 (Cdk2) p33, bindet ebenfalls an Cycline und seine Kinaseaktivität wird während des Zellzyklus zeitlich reguliert. Mehrere zusätzliche Cdc2 p34-verwandte cyclin-abhängige Kinasen wurden identifiziert. Dazu gehören Cdk3-Cdk8, PCTAIRE-1-3 und KKIALRE.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Cdk2 Antikörper (AN4.3) Literaturhinweise:
- Cyclin-abhängige Kinase 2 als Ziel für die Krebstherapie: Fortschritte bei der Entwicklung von CDK2-Inhibitoren als Antikrebsmittel. | Chohan, TA., et al. 2015. Curr Med Chem. 22: 237-63. PMID: 25386824
- Cyclin-abhängige Kinase 2 schützt Podozyten vor Apoptose. | Saurus, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 21664. PMID: 26876672
- Cyclin-abhängige Kinase-2-Inhibitoren in der Krebstherapie: Ein Update. | Tadesse, S., et al. 2019. J Med Chem. 62: 4233-4251. PMID: 30543440
- CDK2 als Ziel bei Krebs: Herausforderungen und Chancen für die Therapie. | Tadesse, S., et al. 2020. Drug Discov Today. 25: 406-413. PMID: 31839441
- Überprüfung der Begründung und des Fortschritts bei der Ausrichtung auf die Cyclin-abhängige Kinase 2 (CDK2) für die Empfängnisverhütung bei Männern. | Faber, EB., et al. 2020. Biol Reprod. 103: 357-367. PMID: 32543655
- Struktur der Cyclin-abhängigen Kinase 2 (CDK2) im Komplex mit dem spezifischen und starken Inhibitor CVT-313. | Talapati, SR., et al. 2020. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 76: 350-356. PMID: 32744246
- Cyclin E/CDK2: DNA-Replikation, Replikationsstress und genomische Instabilität. | Fagundes, R. and Teixeira, LK. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 774845. PMID: 34901021
- Die Hemmung des CDK2- und Cyclin-A-Komplexes führt zu einem autophagischen Abbau von CDK2 in Krebszellen. | Zhang, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2835. PMID: 35595767
- Die schnelle Anpassung an die CDK2-Hemmung zeigt die intrinsische Plastizität des Zellzyklus. | Arora, M., et al. 2023. Cell. 186: 2628-2643.e21. PMID: 37267950
- Cyclin-abhängige Kinase-2 (CDK2)-Inhibitoren und andere neuartige CDK-Inhibitoren (CDKi) bei Brustkrebs: klinische Studien, aktuelle Auswirkungen und zukünftige Richtungen. | Gerosa, R., et al. 2024. Crit Rev Oncol Hematol. 196: 104324. PMID: 38462150
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cdk2 Antikörper (AN4.3) | sc-53220 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Cdk2 (AN4.3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-553059 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Cdk2 (AN4.3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-553058 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 |