Date published: 2025-9-6

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Cdk1/2 Inhibitor III (CAS 443798-55-8)

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Alternative Namen:
5-Amino-3-((4-(aminosulfonyl)phenyl)amino)-N-(2,6-difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
Anwendungen:
Cdk1/2 Inhibitor III ist eine zelldurchlässige Triazolo-Diamin-Verbindung und ein ATP-Inhibitor
CAS Nummer:
443798-55-8
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
425.44
Summenformel:
C15H13F2N7O2S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cdk1/2 Inhibitor III ist ein synthetisches Molekül, das speziell auf die Aktivität der Cyclin-abhängigen Kinasen 1 und 2 (Cdk1 und Cdk2) abzielt und diese hemmt, die wesentliche Enzyme bei der Regulierung des Zellzyklus sind. Diese Kinasen spielen eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle des Fortschreitens der Zellen in den verschiedenen Phasen des Zellzyklus, insbesondere bei den Übergängen G1/S und G2/M. Der Cdk1/2-Inhibitor III greift in die ATP-Bindungsstelle dieser Enzyme ein, verhindert dadurch ihre katalytische Aktivität und stoppt die Progression des Zellzyklus. Die Hemmung von Cdk1 und Cdk2 unterbricht die Phosphorylierung von Schlüsselproteinen, die für das Fortschreiten des Zellzyklus erforderlich sind, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. Dieser Mechanismus ist vor allem für die Erforschung der Zellproliferation und Onkogenese von Bedeutung, wo die unkontrollierte Zellteilung ein Markenzeichen ist. Indem er selektiv auf diese Kinasen abzielt, dient der Cdk1/2-Inhibitor III als leistungsfähiges Instrument in der Zellbiologie und Krebsforschung, das es den Wissenschaftlern ermöglicht, die komplexen Signalnetzwerke zu entschlüsseln, die die Regulierung des Zellzyklus steuern.


Cdk1/2 Inhibitor III (CAS 443798-55-8) Literaturhinweise

  1. Die Phosphorylierung des IE63-Proteins des Varizella-Zoster-Virus durch Roscovitin-empfindliche Cyclin-abhängige Kinasen moduliert seine zelluläre Lokalisierung und Aktivität.  |  Habran, L., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 29135-43. PMID: 15955820
  2. 1-Acyl-1H-[1,2,4]triazol-3,5-diamin-Analoga als neuartige und wirksame Cyclin-abhängige Kinaseinhibitoren gegen Krebs: Synthese und Bewertung der biologischen Aktivitäten.  |  Lin, R., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4208-11. PMID: 15974571
  3. Induktion einer asymmetrischen Zellteilung zur Analyse der spindelabhängigen Organellenaufteilung mittels korrelativer Mikroskopietechniken.  |  Wei, JH. and Seemann, J. 2009. Nat Protoc. 4: 1653-62. PMID: 19876022
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  5. Taiwan-Kobra-Kardiotoxin III hemmt die Src-Kinase, was zur Apoptose und zum Stillstand des Zellzyklus von Zellen des oralen Plattenepithelkarzinoms Ca9-22 führt.  |  Chien, CM., et al. 2010. Toxicon. 56: 508-20. PMID: 20493203
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  7. Polydatin hemmt die durch oxidativen Stress ausgelöste Proliferation von glatten Gefäßmuskelzellen, indem es den eNOS/SIRT1-Signalweg aktiviert.  |  Ma, Y., et al. 2016. Int J Mol Med. 37: 1652-60. PMID: 27081912
  8. Methoden und Sensoren für funktionelle genomische Untersuchungen von Zellzyklusübergängen in einzelnen Zellen.  |  Zambon, AC., et al. 2020. Physiol Genomics. 52: 468-477. PMID: 32866086
  9. Geänderte G1-Signalreihenfolge und Commitment Point in Zellen, die sich ohne CDK4/6-Aktivität vermehren.  |  Liu, C., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5305. PMID: 33082317
  10. Die Kompartimentierung von Cyclin B1-Cdk1 zwischen Kern und Zytoplasma fördert ein robustes Timing mitotischer Ereignisse.  |  Maryu, G. and Yang, Q. 2022. Cell Rep. 41: 111870. PMID: 36577372

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Cdk1/2 Inhibitor III, 1 mg

sc-202530
1 mg
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