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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CDCP1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-404730 | 20 µg | $397.00 | |||
CDCP1 HDR Plasmid (h) | sc-404730-HDR | 20 µg | $445.00 |
CDCP1 (CUB-Domänen-enthaltendes Protein 1) ist ein transmembranöses Glykoprotein, das an der Zelloberfläche als Signalplattform (Scaffold) fungiert und Signale aus der Bindung an die extrazelluläre Matrix sowie von Rezeptor-Tyrosinkinasen integriert. Es wird durch Kinasen der Src-Familie phosphoryliert und koordiniert nachgeschaltete Signalwege, die an der Umgestaltung des Zytoskeletts, der Dynamik der Zelladhäsion, Migration und Überlebenssignalen beteiligt sind. Die CDCP1-Aktivität ist über Interaktionen mit Integrin- und Src/PKC-assoziierten Signalnetzwerken eng mit Prozessen wie Anoikis-Resistenz und invasivem Verhalten verknüpft. Eine fehlregulierte CDCP1-Expression oder -Aktivierung wurde in mehreren Tumorkontexten beschrieben und wird häufig als molekulares Korrelat von Metastasierung, Therapie-Resistenzphänotypen und veränderten Zell–Matrix-Interaktionen untersucht.
CDCP1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des CDCP1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des CDCP1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das CDCP1 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte CDCP1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem CDCP1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des CDCP1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.