Cdc7 Antikörper (SPM171): sc-56275

Der Cdc7-Antikörper (SPM171) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das Cdc7-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) nachweist. Der anti-Cdc7-Antikörper (SPM171) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Das Cdc7-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der DNA-Replikation, insbesondere durch die Aktivierung der Replikationsursprünge während der S-Phase des Zellzyklus. Cdc7 bildet einen lebenswichtigen Komplex mit der regulatorischen Untereinheit Dbf4, die für die Kinaseaktivität unerlässlich ist. Dieser Komplex ist für die Phosphorylierung mehrerer Schlüsselproteine verantwortlich, die für die Initiierung der DNA-Replikation notwendig sind, darunter fünf der sechs Minichromosomen-Erhaltungsproteine (Mcm) und die p180-Untereinheit der DNA-Polymerase-α-Primase. Die präzise Regulierung von Cdc7 und Dbf4 ist von entscheidender Bedeutung, da die Dbf4-Spiegel während des gesamten Zellzyklus schwanken, während der G1-Phase fehlen und sich während der S- und G2-Phasen ansammeln. Der rechtzeitige Abbau von Dbf4 durch den Anaphase-fördernden Komplex zu Beginn der Chromosomensegregation stellt sicher, dass präreplikative Komplexe nicht sofort wieder aktiviert werden, wodurch die genomische Stabilität erhalten bleibt. Die gleichmäßige Expression von Cdc7 während des gesamten Zellzyklus unterstreicht seine Bedeutung für die DNA-Replikation und die Zellteilung, wodurch der Cdc7 (SPM171)-Antikörper zu einem unschätzbaren Werkzeug für Forscher wird, die die Zellzyklusregulation und damit zusammenhängende Prozesse untersuchen.

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Cdc7 Antikörper (SPM171) Literaturhinweise:

1. Eine Rolle für die Cdc7-Kinase-Untereinheit Dbf4p bei der Bildung von Initiations-kompetenten Replikationsursprüngen.  |  Pasero, P., et al. 1999. Genes Dev. 13: 2159-76. PMID: 10465792
2. Die Cdc7p-Dbf4p-Kinase bindet während der S-Phase an Chromatin und wird sowohl durch den APC- als auch den RAD53-Checkpoint-Weg reguliert.  |  Weinreich, M. and Stillman, B. 1999. EMBO J. 18: 5334-46. PMID: 10508166
3. Identifizierung, Charakterisierung und chromosomale Lokalisierung der verwandten DBF4-Gene von Mensch und Maus.  |  Lepke, M., et al. 1999. Mol Gen Genet. 262: 220-9. PMID: 10517317
4. Der Cdc7-Dbf4-Proteinkinasekomplex von Säugetieren ist für die Einleitung der DNA-Replikation unerlässlich.  |  Jiang, W., et al. 1999. EMBO J. 18: 5703-13. PMID: 10523313
5. Dbf4p, ein wesentlicher, die S-Phase fördernder Faktor, wird durch den Anaphase-fördernden Komplex gezielt abgebaut.  |  Ferreira, MF., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 242-8. PMID: 10594027
6. Der Cdc7-Kinase-Komplex: ein wichtiger Regulator bei der Initiierung der DNA-Replikation.  |  Masai, H. and Arai, K. 2002. J Cell Physiol. 190: 287-96. PMID: 11857444
7. Die Phosphorylierung von MCM4 durch die Cdc7-Kinase erleichtert seine Interaktion mit Cdc45 auf dem Chromatin.  |  Masai, H., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 39249-61. PMID: 17046832
8. Cdc7 ist eine aktive Kinase in menschlichen Krebszellen, die Replikationsstress ausgesetzt sind.  |  Tenca, P., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 208-15. PMID: 17062569
9. CDC7-unabhängiger G1/S-Übergang durch gezielten Proteinabbau nachgewiesen.  |  Suski, JM., et al. 2022. Nature. 605: 357-365. PMID: 35508654
10. Die Hemmung von CDC7 induziert durch Replikationsstress vermittelte aneuploide Zellen mit einem entzündlichen Phänotyp, der Tumore für eine Immun-Checkpoint-Blockade sensibilisiert.  |  Morita, TY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 7490. PMID: 37980406
11. Die Hemmung von CDC7 beeinträchtigt die neuroendokrine Transformation in Lungen- und Prostatatumoren durch den Abbau von MYC.  |  Quintanal-Villalonga, A., et al. 2024. Signal Transduct Target Ther. 9: 189. PMID: 39054323
12. Die Cdc7-Proteinkinase ist für das Feuern des Ursprungs in der S-Phase erforderlich.  |  Bousset, K. and Diffley, JF. 1998. Genes Dev. 12: 480-90. PMID: 9472017

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-Cdc7 Antikörper (SPM171) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Cdc7 Antikörper (SPM171) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Cdc7

Klon: SPM171

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: Cdc7

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Cdc7

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 10 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Cdc7 Antikörper (SPM171): N/A