Cdc4 Antikörper (3D1): sc-293423

Der Cdc4-Antikörper (3D1) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das Cdc4-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-Cdc4-Antikörper (3D1) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Der monoklonale Antikörper Cdc4 (3D1) erkennt ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielt, insbesondere beim Übergang von der G1- zur S-Phase, der für eine ordnungsgemäße Zellteilung und -proliferation unerlässlich ist. Cdc4 fungiert als Bestandteil des SCF (Skp1-Cullin-F-box)-Ubiquitin-Ligase-Komplexes und erleichtert die Ubiquitinierung und anschließende Degradation spezifischer Zielproteine, einschließlich des S-Phasen-Cyclin/Cdk-Inhibitors Sic1. Diese Degradation ermöglicht das Fortschreiten des Zellzyklus, indem sie die Aktivierung von Cyclin-abhängigen Kinasen ermöglicht, die für den Übergang in die S-Phase erforderlich sind. Cdc4 interagiert auch mit anderen Proteinen im Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplex, wie z. B. Cdc53, das dabei hilft, phosphorylierte G1-Cycline für den Abbau zu markieren, und so eine strenge Regulierung des Zellzyklus gewährleistet. Die Rolle von Cdc4 bei der Vermittlung dieser Prozesse unterstreicht seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Verhinderung von unkontrolliertem Zellwachstum, das zu Krebs führen kann.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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Cdc4 Antikörper (3D1) Literaturhinweise:

1. Kontrolle der genomischen Instabilität und der Entwicklung von Epitheltumoren durch den p53-Fbxw7/Cdc4-Stoffwechselweg.  |  Perez-Losada, J., et al. 2005. Cancer Res. 65: 6488-92. PMID: 16061623
2. CDC4-Mutationen treten bei einer Untergruppe von Darmkrebs auf, aber es wird nicht vorhergesagt, dass sie einen Funktionsverlust verursachen und nicht mit chromosomaler Instabilität verbunden sind.  |  Kemp, Z., et al. 2005. Cancer Res. 65: 11361-6. PMID: 16357143
3. Verlust von CDC4/FBXW7 bei Magenkarzinomen.  |  Milne, AN., et al. 2010. Cell Oncol. 32: 347-59. PMID: 20448329
4. Eine allosterische Leitung erleichtert die dynamische Multisite-Substraterkennung durch die Ubiquitin-Ligase SCFCdc4.  |  Csizmok, V., et al. 2017. Nat Commun. 8: 13943. PMID: 28045046
5. Struktureller Vergleich des Hefe-Zellteilungszyklus-Gens CDC4 und eines verwandten Pseudogens.  |  Yochem, J. and Byers, B. 1987. J Mol Biol. 195: 233-45. PMID: 3309335
6. Der Zyklus beginnt: G1-Kontrollen zur Steuerung der Zellteilung in knospenden Hefen.  |  Sherlock, G. and Rosamond, J. 1993. J Gen Microbiol. 139: 2531-41. PMID: 8277239
7. Kontrolle des Hefezellzyklus durch die Proteinkinase Cdc28.  |  Nasmyth, K. 1993. Curr Opin Cell Biol. 5: 166-79. PMID: 8507488
8. Cdc53 zielt auf phosphorylierte G1-Cycline ab, die über den Ubiquitin-Proteolytik-Weg abgebaut werden.  |  Willems, AR., et al. 1996. Cell. 86: 453-63. PMID: 8756727
9. Der Transkriptionsfaktor Swi5 reguliert die Expression des Cyclin-Kinase-Inhibitors p40SIC1.  |  Knapp, D., et al. 1996. Mol Cell Biol. 16: 5701-7. PMID: 8816483
10. Die G1-Cycline von Saccharomyces cerevisiae unterscheiden sich in ihren intrinsischen Funktionsspezifitäten.  |  Levine, K., et al. 1996. Mol Cell Biol. 16: 6794-803. PMID: 8943334
11. Phosphorylierung und Proteolyse: Partner bei der Regulierung der Zellteilung in knospenden Hefen.  |  Deshaies, RJ. 1997. Curr Opin Genet Dev. 7: 7-16. PMID: 9024629
12. SIC1 wird in vitro über einen Weg ubiquitiniert, der CDC4-, CDC34- und Cyclin/CDK-Aktivitäten erfordert.  |  Verma, R., et al. 1997. Mol Biol Cell. 8: 1427-37. PMID: 9285816

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Cdc4 Antikörper (3D1) hat 5 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Cdc4 Antikörper (3D1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Cdc4 Antikörper (3D1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Cdc4

Klon: 3D1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 599-707

Ziel-Epitop: Cdc4

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Cdc4

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Cdc4 Antikörper (3D1): N/A

Der bevorzugte. Cdc4 Antikörper ist Cdc4 Antikörper (A-2): sc-518091.