Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CD88 Double Nickase Plasmid (h): sc-401968-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das CD88 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- CD88 Double-Nickase-Plasmid (h) und CD88 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf C5AR1 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: CD88: sc-271949
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CD88 Double Nickase Plasmid (h) | sc-401968-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD88 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-401968-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
C5AR1 kodiert CD88, einen siebentransmembranigen G‑Protein‑gekoppelten Rezeptor, der das Komplement-Anaphylatoxin C5a bindet und in myeloiden sowie anderen immunreaktiven Zelltypen Chemotaxis, Degranulation, oxidativen Burst und die Freisetzung von Zytokinen koordiniert. Die CD88-Signalübertragung aktiviert Gαi‑abhängige Signalwege, darunter PI3K–AKT, MAPK/ERK und die Mobilisierung von Calcium, und verknüpft so die Komplementaktivierung mit Leukozytenmigration und entzündlichen Transkriptionsprogrammen. Über Crosstalk mit Toll‑like‑Rezeptor‑Signalwegen und Fc‑Rezeptor‑Pfaden beeinflusst C5AR1 die Verstärkung der angeborenen Immunantwort und die Dynamik ihrer Auflösung. Eine fehlregulierte C5a–CD88‑Aktivität wird mit entzündlichen und immunvermittelten Erkrankungen in Verbindung gebracht und häufig in Modellen von Gewebeschädigung, Infektion und tumorassoziierter Entzündung untersucht.
CD88 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des C5AR1-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von C5AR1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die C5AR1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit C5AR1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.