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CD48 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-419559 | 20 µg | $397.00 |
Das murine Cd48 kodiert CD48, einen über Glycosylphosphatidylinositol (GPI) verankerten Rezeptor der Immunglobulin-Superfamilie, der breit auf hämatopoetischen Zellen exprimiert wird und an Zelladhäsion sowie Kostimulation von Immunzellen beteiligt ist. CD48 bindet an CD2 und an den SLAM-Familienrezeptor 2B4 (CD244) und prägt dadurch die Ausbildung der immunologischen Synapse sowie die Abstimmung von Aktivierungsschwellen in T-Zellen, NK-Zellen und antigenpräsentierenden Zellen. Über diese Interaktionen beeinflusst CD48 die Zytokinproduktion, zytotoxische Effektor-Funktionen und das Leukozyten-Trafficking in inflammatorischen Mikroumgebungen. Eine dysregulierte CD48-Signalgebung und -Expression wurde in Modellen für Autoimmunität, chronische Entzündung, Infektionen und in der Biologie hämatologischer Malignome mit einer veränderten Immunhomöostase in Verbindung gebracht.
Das CD48 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Cd48-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Cd48-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von Cd48 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die CD48-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von Cd48-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der CD48-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.