CD32-A/C Antikörper (B-3): sc-373721

CD32-A/C Antikörper (B-3) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ CD32-A/C Antikörper, der CD32-A und CD32-C von humaner Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. CD32-A/C Antikörper (B-3) ist als nicht konjugierte Form des Anti-CD32-A/C Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-CD32-A/C Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. CD32 (auch als Fc gamma RII bezeichnet) ist ein Rezeptor mit geringer Affinität für den Fc-Fragment von aggregiertem IgG (1,2). CD32 ist für die Entfernung von Immunokomplexen durch Makrophagen verantwortlich und spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulation der Antikörperproduktion durch B-Zellen (1-4). IgG kann entweder ein oder zwei hochglykosylierte CD32-Moleküle nicht kooperativ binden, und diese Bindung liefert ein negatives Signal für B-Zellen (1,2,5). CD32 existiert als mehrere Isoformen, die durch alternatives Splicing von drei unterschiedlichen Genen, A, B und C, produziert werden (2,6). Diese Isoformen werden als FcgRIIA, FcgRIIB1, FcgRIIB3 und FcgRIIC bezeichnet (1,2,6). Alle Isoformen sind auf Monozyten, Plazentatrophoblasten und Endothelzellen vorhanden (1,6). Darüber hinaus sind die FcgRIIB-Formen auf B-Lymphozyten vorhanden, und die FcgRIIA- und FcgRIIC-Formen finden sich auf Neutrophilen (1,6).

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CD32-A/C Antikörper (B-3) Literaturhinweise:

1. Charakterisierung und Kristallisierung von löslichen menschlichen Fc-Gamma-Rezeptor-II-Isoformen (CD32), die in Insektenzellen produziert werden.  |  Sondermann, P., et al. 1999. Biochemistry. 38: 8469-77. PMID: 10387093
2. CD32A (Fc gamma RIIa) mRNA-Expression und Regulierung in Blutmonozyten und Zelllinien.  |  Alevy, YG., et al. 1992. Mol Immunol. 29: 1289-97. PMID: 1406718
3. Rekrutierung des vernetzten Opsonrezeptors CD32A (FcgammaRIIA) in hochdichten detergenzresistenten Membrandomänen in menschlichen Neutrophilen.  |  Rollet-Labelle, E., et al. 2004. Biochem J. 381: 919-28. PMID: 15130090
4. Fc-Rezeptoren.  |  Ravetch, JV. and Kinet, JP. 1991. Annu Rev Immunol. 9: 457-92. PMID: 1910686
5. Der menschliche IgG-Fc-Rezeptor (hFcRII; CD32) kommt in mehreren Isoformen in Makrophagen, Lymphozyten und dem IgG-transportierenden Plazentaepithel vor.  |  Stuart, SG., et al. 1989. EMBO J. 8: 3657-66. PMID: 2531080
6. CD32a-Antikörper lösen bei FCGR2A-Mäusen Thrombozytopenie und Überempfindlichkeitsreaktionen vom Typ II aus.  |  Meyer, T., et al. 2015. Blood. 126: 2230-8. PMID: 26396093
7. Bindungseigenschaften von dimeren IgG-Subklassenkomplexen an menschliche Neutrophile.  |  Huizinga, TW., et al. 1989. J Immunol. 142: 2359-64. PMID: 2784461
8. Die Analyse der Massenzytometrie enthüllt die Landschaft und die Dynamik der CD32a+ CD4+ T-Zellen von der frühen HIV-Infektion bis zur wirksamen cART.  |  Coindre, S., et al. 2018. Front Immunol. 9: 1217. PMID: 29915583
9. In vitro-Eliminierung von Krebszellen, die den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor überexprimieren, durch CD32A-chimäre Rezeptor-T-Zellen in Kombination mit Cetuximab oder Panitumumab.  |  Caratelli, S., et al. 2020. Int J Cancer. 146: 236-247. PMID: 31479522
10. FcRn ist ein CD32a-Korezeptor, der die Anfälligkeit für IgG-Immunkomplex-gesteuerte Autoimmunität bestimmt.  |  Hubbard, JJ., et al. 2020. J Exp Med. 217: PMID: 32658257
11. Die Vernetzung von Oberflächen-Immunglobulin- und Fc-Rezeptoren auf B-Lymphozyten hemmt die Stimulierung des Inositolphospholipid-Abbaus über die Antigenrezeptoren.  |  Bijsterbosch, MK. and Klaus, GG. 1985. J Exp Med. 162: 1825-36. PMID: 3877778
12. CD32C (Fc gamma RIIC) mRNA Expression und Regulierung.  |  Alevy, YG., et al. 1993. Mol Immunol. 30: 775-82. PMID: 8502244

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CD32-A/C Antikörper (B-3) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CD32-A/C Antikörper (B-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CD32-A/C Antikörper (B-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CD32-A/C

Klon: B-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 293-317

Ziel-Epitop: CD32-A

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CD32-A and CD32-C

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CD32-A/C Antikörper (B-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. CD32-A/B/C Antikörper ist CD32-A/B/C Antikörper (B-4): sc-166711.