Plásmido Doble Nickase (h) CD27L: sc-402625-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)CD27L consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa CD27L (h) y el plásmido de doble nickasa CD27L (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CD70. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: CD27L Anticuerpo (G-7): sc-365539
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) CD27L | sc-402625-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) CD27L | sc-402625-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD70, también conocido como ligando de CD27 (CD27L), es un miembro transmembrana de tipo II de la superfamilia del TNF que se expresa principalmente en células presentadoras de antígeno activadas y en subpoblaciones de linfocitos. Al unirse a CD27 en células T y B, CD70 proporciona señales coestimuladoras que modulan la activación, proliferación, supervivencia y diferenciación de los linfocitos, apoyando las respuestas del centro germinal y el desarrollo de efectores citotóxicos. La señalización CD70–CD27 se integra con programas transcripcionales dependientes de NF-κB y MAPK y ayuda a regular la homeostasis inmunitaria durante la inflamación. La expresión desregulada de CD70 se ha asociado con estados alterados de activación inmunitaria y se investiga con frecuencia en el contexto de los microambientes inmunitarios tumorales y de la biología de las enfermedades inflamatorias crónicas.
CD27L El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CD70 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CD70. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CD70. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CD70 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.