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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CD27L CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-402625 | 20 µg | $397.00 | |||
CD27L HDR Plasmid (h) | sc-402625-HDR | 20 µg | $445.00 |
CD70 (auch bekannt als CD27L) ist ein Typ-II-Transmembranprotein der TNF-Liganden-Superfamilie, das induzierbar auf aktivierten antigenpräsentierenden Zellen und auf Subpopulationen von Lymphozyten exprimiert wird. Durch die Bindung an CD27 auf T- und B-Zellen vermittelt CD70 ein starkes kostimulatorisches Signal, das über nachgeschaltete NF-κB- und MAPK-Signalkaskaden die klonale Expansion, die Effektor-Differenzierung und die Gedächtnisbildung unterstützt. Die CD70–CD27-Signalgebung trägt zu Keimzentrumsreaktionen, zum Immunglobulin-Klassenwechsel und zur Regulation der Schwellenwerte der Immunaktivierung bei. Eine fehlregulierte oder anhaltende CD70-Expression wurde mit chronisch entzündlichen Zuständen sowie Mechanismen der Immunflucht in unterschiedlichen malignen Kontexten in Verbindung gebracht, was CD70 zu einem nützlichen Ziel für mechanistische Studien zu Tumor–Immun-Interaktionen und zur Lymphozytenbiologie macht.
CD27L CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des CD70-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des CD70-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das CD27L HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte CD70 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem CD27L CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des CD70-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.