CD274/PD-L1 Lentiviral Activation Particles (m): sc-425636-LAC

Cd274 kodiert CD274/PD-L1, einen Liganden eines Immun-Checkpoints, der an PD-1 auf aktivierten T‑Zellen bindet und nachgeschaltete Signalwege so moduliert, dass die durch den TCR vermittelte Aktivierung, die Zytokinproduktion und die zytotoxische Effektorfunktion abgeschwächt werden. In Mäusen wird die PD‑L1-Expression dynamisch durch entzündliche Signale wie IFN‑γ über JAK/STAT-Signalwege reguliert und steht in Wechselwirkung mit Programmen der Antigenpräsentation sowie interferonstimulierter Gene. CD274 trägt zur peripheren Toleranz bei und prägt die Interaktionen zwischen Immunzellen und Tumorzellen bzw. zwischen Immunzellen und Stromazellen, indem es eine überschießende Immunaktivierung begrenzt. Eine fehlregulierte PD‑L1-Expression wird häufig im Kontext chronischer Entzündung, Infektionen, Autoimmunitätsmodellen und der Tumorimmunologie untersucht, um Mechanismen der Immunevasion und Signale adaptiver Resistenz zu verstehen.

CD274/PD-L1 Lentivirale Aktivierungspartikel (m) erfüllen diesen Bedarf, indem sie das vollständige Transkriptionsaktivierungssystem des Synergistic Activation Mediator (SAM) in transduktionsbereite, hoch-titrige lentivirale Partikel verpacken und so eine effiziente Cd274-Hochregulation über ein breiteres Spektrum menschlicher Zelltypen ermöglichen.

CD274/PD-L1 Lentivirale Aktivierungspartikel (m) liefern alle funktionellen Komponenten des Synergistic Activation Mediator (SAM)-Systems über lentivirale Transduktion. Das System umfasst drei Partikelpräparate, die gemeinsam in Zielzellen transduziert werden: eines, das für katalytisch inaktives dCas9 (Mutationen D10A und N863A) kodiert, das mit der VP64-Transaktivierungsdomäne und einem Blasticidin-Resistenzgen fusioniert ist; eines, das für das MS2-p65-HSF1-Fusionsprotein mit einem Hygromycin-Resistenzgen kodiert; und eines, das für eine zielspezifische 20-nt-sgRNA kodiert, die an zwei MS2-RNA-Aptamere mit einem Puromycin-Resistenzgen fusioniert ist. Nach der lentiviralen Transduktion und der genomischen Integration der Expressionskassetten werden die SAM-Komponenten stabil exprimiert und lagern sich am Zielort innerhalb der proximalen Promotorregion stromaufwärts der Cd274-Transkriptionsstartstelle an, wo VP64, p65 und HSF1 kooperativ wirken, um endogene Transkriptionsmaschinerie zu rekrutieren und eine anhaltende Hochregulation der endogenen CD274/PD-L1-Expression zu bewirken. Die Verwendung von nuklease-inaktivem dCas9 verhindert die Einführung von Doppelstrangbrüchen in der DNA und bewahrt den nativen Cd274-Genomlokus sowie die regulatorische Architektur.

Das lentivirale Format bietet mehrere praktische Vorteile: Die stabile genomische Integration unterstützt eine vererbbare Aktivierung über Zellteilungen hinweg; Partikelpräparate mit hohem Titer machen eine eigene Virusproduktion überflüssig; und die Kompatibilität mit primären, sich nicht teilenden und transfektionsresistenten Zelltypen erweitert die experimentellen Möglichkeiten. Eine erfolgreiche Transduktion kann durch eine dreifache Antibiotika-Selektion mit Puromycin, Hygromycin und Blasticidin bestätigt und verstärkt werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.