CD2 Antikörper (3B6): sc-18907
- CD2 Antikörper (3B6) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- erhöht gegen von CD2 von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von CD2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und FCM
- erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CD2 Antikörper (3B6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CD2 Antikörper (3B6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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CD2 (auch als E-Rosetten-Rezeptor bezeichnet) interagiert durch seine Amino-Terminal-Domäne mit der extrazellulären Domäne von CD58 (auch als CD2-Ligand bezeichnet), um Zelladhäsion zu vermitteln. Die CD2/CD58-Bindung kann die antigenspezifische T-Zell-Aktivierung verbessern. CD2 ist ein transmembranes Glykoprotein, das auf peripheren Blut-T-Lymphozyten, NK-Zellen und Thymozyten, sowie auf Maus-B-Zellen und Rattenmilzmakrophagen exprimiert wird. CD58 ist ein stark glykosyliertes Protein mit einer breiten Gewebeverteilung in hematopoetischen und anderen Zellen, einschließlich Endothelzellen. Die Interaktion zwischen CD2 und seinem Gegenrezeptor LFA3 (CD58) auf gegenüberliegenden Zellen optimiert die Erkennung des Immunsystems, wodurch die Kommunikation zwischen Helfer-T-Lymphozyten und Antigen-präsentierenden Zellen, sowie zwischen zytotoxischen Effektoren und Zielzellen erleichtert wird.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CD2 Antikörper (3B6) Literaturhinweise:
- Glykosylierung moduliert die menschliche CD2-CD58-Adhäsion durch Konformationsanpassung. | Wang, X., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 6493-501. PMID: 25984915
- Spontane Chondrombildung bei CD2-Cre-gesteuerten Erk-defizienten Mäusen. | Shiokawa, M., et al. 2017. Int Immunol. 29: 479-485. PMID: 29106539
- CD2 ist ein Oberflächenmarker für spermatogonale Stammzellen von Maus und Ratte. | Kanatsu-Shinohara, M., et al. 2020. J Reprod Dev. 66: 341-349. PMID: 32213736
- Strukturbasierte Identifizierung von Inhibitoren, die die CD2-CD58-Interaktionen unterbrechen. | Tripathi, N., et al. 2021. J Comput Aided Mol Des. 35: 337-353. PMID: 33532888
- Kristallstrukturen und Identifizierung eines neuen Cd2+-spezifischen DNA-Aptamers. | Liu, H., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 4625-4636. PMID: 37013991
- Entwicklung der Cd2+- und Cu+-Bindung in Metallothioneinen von Helix pomatia. | Valsecchi, R., et al. 2023. Metallomics. 15: PMID: 37738453
- Transkriptionelle Umprogrammierung über die Signaldomänen von CD2, CD28 und 4-1BB. | De Sousa Linhares, A., et al. 2024. iScience. 27: 109267. PMID: 38455974
- Die Biologie von CD2: Adhäsion, Transmembransignal und regulatorischer Rezeptor der Immunität. | Bromberg, JS. 1993. J Surg Res. 54: 258-67. PMID: 8097269
- Die Modulation des CD2-Rezeptors und nicht die Unterbrechung der CD2/CD48-Interaktion ist die wichtigste Wirkung der CD2-vermittelten Immunsuppression bei der Ratte. | Sido, B., et al. 1997. Cell Immunol. 182: 57-67. PMID: 9427810
- CD2 und die Natur der Proteininteraktionen, die die Zell-Zell-Erkennung vermitteln. | Davis, SJ., et al. 1998. Immunol Rev. 163: 217-36. PMID: 9700513
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CD2 Antikörper (3B6) | sc-18907 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CD2 (3B6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536614 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CD2 (3B6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-533770 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
CD2 (3B6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544709 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CD2 Antikörper (3B6) FITC | sc-18907 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CD2 Antikörper (3B6) PE | sc-18907 PE | 200 µg/ml | $343.00 |