CD 3254 (CAS 196961-43-0)
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CD 3254, ein synthetisches Retinoid, moduliert selektiv die Retinsäurerezeptoren (RAR), wobei es insbesondere die Subtypen RARβ und RARγ gegenüber RARα bevorzugt. Im Gegensatz zu anderen Retinoiden, die wahllos alle RAR-Subtypen aktivieren, ermöglicht die Selektivität von CD 3254 eine gezieltere Erforschung der spezifischen Rollen und Mechanismen, die diese Rezeptoren bei der zellulären Differenzierung, Proliferation und Apoptose spielen. Diese Spezifität ist vielversprechend, um die Wege aufzuklären, über die Retinoide die Genexpression und zelluläre Prozesse beeinflussen. In der Forschung wird CD 3254 eingesetzt, um das komplizierte Gleichgewicht der Retinoid-Aktivitäten zu entschlüsseln, das verschiedenen biologischen Phänomenen zugrunde liegt, einschließlich der Embryonalentwicklung und der Aufrechterhaltung von Epithelgeweben. Sein Wirkmechanismus umfasst die Veränderung der Transkription von Genen, die für die Regulierung des Zellzyklus und die Differenzierung entscheidend sind, und ist somit nützlich für die Untersuchung der molekularen Grundlagen der Retinoidfunktion und ihrer Auswirkungen auf das Zellverhalten.
CD 3254 (CAS 196961-43-0) Literaturhinweise
- Reporterzelllinien sind nützliche Instrumente zur Überwachung der biologischen Aktivität von Kernrezeptor-Liganden. | Balaguer, P., et al. 2001. Luminescence. 16: 153-8. PMID: 11312541
- Rekrutierung von Co-Regulatoren und der Mechanismus der Synergie von Retinsäure-Rezeptoren. | Germain, P., et al. 2002. Nature. 415: 187-92. PMID: 11805839
- Charakterisierung der Interaktion zwischen Retinsäure-Rezeptor/Retinoid-X-Rezeptor (RAR/RXR)-Heterodimeren und transkriptionellen Co-Aktivatoren durch Struktur- und Fluoreszenzanisotropie-Studien. | Pogenberg, V., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 1625-33. PMID: 15528208
- Modulatoren der strukturellen Dynamik des Retinoid-X-Rezeptors zur Aufdeckung der Rezeptorfunktion. | Nahoum, V., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 17323-8. PMID: 17947383
- Aktivierung von RXR-PPAR-Heterodimeren durch zinnorganische Umwelthormone. | le Maire, A., et al. 2009. EMBO Rep. 10: 367-73. PMID: 19270714
- Modulierung des Retinoid-X-Rezeptors mit einer Reihe von (E)-3-[4-Hydroxy-3-(3-alkoxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin-2-yl)phenyl]acrylsäuren und ihren 4-Alkoxy-Isomeren. | Pérez Santín, E., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3150-8. PMID: 19408900
- Unterschiedliche Teratogenität von Agonisten der Retinoid-X-Rezeptoren in Embryonen des Zebrabärblings (Danio rerio). | Shi, H., et al. 2012. Ecotoxicology. 21: 1465-75. PMID: 22526925
- Modellierung, Synthese und biologische Bewertung potenzieller selektiver Agonisten des Retinoid-X-Rezeptors (RXR): Neue Analoga von 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethinyl]benzoesäure (Bexaroten) und (E)-3-(3-(1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-hydroxyphenyl)acrylsäure (CD3254). | Jurutka, PW., et al. 2013. J Med Chem. 56: 8432-54. PMID: 24180745
- Entwicklung eines Hefe-Reporter-Assays zum Screening spezifischer Liganden von Retinsäure- und Retinoid-X-Rezeptor-Subtypen. | Shiizaki, K., et al. 2014. J Pharmacol Toxicol Methods. 69: 245-52. PMID: 24530888
- Missbildungen des Kopfskeletts bei Zebrabärblingen (Danio rerio) zur Bewertung der schädlichen Auswirkungen von Mischungen von Verbindungen. | Staal, YCM., et al. 2018. Arch Toxicol. 92: 3549-3564. PMID: 30288550
- Retinoid-X-Rezeptor-vermittelte Neuroprotektion durch CYP19-Hochregulierung und anschließende Erhöhung der Östradiolsynthese. | Ishihara, Y., et al. 2019. J Steroid Biochem Mol Biol. 193: 105421. PMID: 31265900
- Unterscheidung der Wirkungsweise von Verbindungen, die Schädelfehlbildungen bei Zebrafischembryonen hervorrufen, zur Unterstützung der Dosis-Wirkungs-Modellierung bei kombinierter Exposition. | Heusinkveld, HJ., et al. 2020. Reprod Toxicol. 96: 114-127. PMID: 32553615
- Ein Isochroman-Analogon von CD3254 und Allyl-, Isochroman-Analoga von NEt-TMN erweisen sich als potentere Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-selektive Agonisten als Bexarotene. | Jurutka, PW., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555852
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CD 3254, 10 mg | sc-358786 | 10 mg | $280.00 | |||
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CD 3254, 50 mg | sc-358786A | 50 mg | $1155.00 | |||
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