Date published: 2025-9-9

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CCT007093 (CAS 176957-55-4)

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Alternative Namen:
(2E,5E)-2,5-Bis(2-thienylmethylene)-cyclopentanone
Anwendungen:
CCT007093 ist ein Hemmstoff von Wip1 (PPM1D)
CAS Nummer:
176957-55-4
Molekulargewicht:
272.39
Summenformel:
C15H12OS2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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CCT007093 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf die Proteinkinase PDK1 abzielt. CCT007093 hemmt die Phosphorylierung von PDK1-Substraten und wirkt sich dadurch auf verschiedene zelluläre Prozesse wie Zellwachstum, Überleben und Stoffwechsel aus. CCT007093 blockiert den PI3K/Akt-Signalweg, der für die Vermehrung und das Überleben von Krebszellen verantwortlich ist. Durch die Hemmung von PDK1 hat CCT007093 das Potenzial, das Wachstum und Überleben von Krebszellen zu stören. CCT007093 zeigt entzündungshemmende Eigenschaften, indem es die Aktivität von Immunzellen moduliert. CCT007093 ist vielversprechend für die Untersuchung der PDK1-Signalübertragung und ihrer Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen.


CCT007093 (CAS 176957-55-4) Literaturhinweise

  1. Die Amplifikation von PPM1D in menschlichen Tumoren hebt die tumorsuppressive Wirkung von p53 auf.  |  Bulavin, DV., et al. 2002. Nat Genet. 31: 210-5. PMID: 12021785
  2. Ein chemischer Inhibitor von PPM1D, der selektiv Zellen abtötet, die PPM1D überexprimieren.  |  Rayter, S., et al. 2008. Oncogene. 27: 1036-44. PMID: 17700519
  3. Die Ausschaltung von PPM1D durch RNA-Interferenz hemmt die Proliferation und induziert Apoptose in Brustkrebszelllinien mit Wildtyp-p53.  |  Pärssinen, J., et al. 2008. Cancer Genet Cytogenet. 182: 33-9. PMID: 18328948
  4. PPM1D ist ein potenzielles therapeutisches Ziel bei klarzelligen Ovarialkarzinomen.  |  Tan, DS., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 2269-80. PMID: 19293255
  5. RNA-Interferenz (RNAi)-Screening-Ansatz identifiziert Wirkstoffe, die die Aktivität von Paclitaxel in Brustkrebszellen verstärken.  |  Bauer, JA., et al. 2010. Breast Cancer Res. 12: R41. PMID: 20576088
  6. HDM2 fördert das WIP1-vermittelte Medulloblastom-Wachstum.  |  Buss, MC., et al. 2012. Neuro Oncol. 14: 440-58. PMID: 22379189
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  10. Die Modulation des Sirt1-mTORC1-Signalwegs in Mikroglia mildert den Verlust retinaler Ganglienzellen nach einer Sehnervverletzung.  |  Mou, Q., et al. 2021. J Inflamm Res. 14: 6857-6869. PMID: 34934336
  11. Prognostisches Risikobewertungsmodell und Analyse der Medikamentensensitivität von Kolonadenokarzinomen (COAD) auf der Grundlage von immunbezogenen lncRNA-Paaren.  |  Hao, Z., et al. 2022. BMC Bioinformatics. 23: 435. PMID: 36258178
  12. Prognostischer Wert von Genen des Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid-Stoffwechsels (NAD+) bei Patienten mit Magen-Adenokarzinom auf der Grundlage einer bioinformatischen Analyse.  |  Cai, L., et al. 2022. J Gastrointest Oncol. 13: 2845-2862. PMID: 36636067
  13. Identifizierung und Validierung eines neuen CD8+ T-Zellen-assoziierten Prognosemodells auf der Grundlage von Ferroptose bei akuter myeloischer Leukämie.  |  Jiang, G., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1149513. PMID: 37138885

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