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CCR-9 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408118 | 20 µg | $397.00 | |||
CCR-9 HDR 质粒 (h) | sc-408118-HDR | 20 µg | $445.00 |
ACKR2(非典型趋化因子受体2)编码一种清道夫受体,可结合炎症性CC类趋化因子,并通过内吞与降解削弱趋化因子梯度,从而塑造白细胞迁移并促进炎症消退。通过调控趋化因子的可用性,ACKR2影响由GPCR驱动的信号网络,进而作用于免疫细胞募集、细胞因子介导的应答以及屏障部位的组织稳态。ACKR2活性改变已在慢性炎症性疾病、肿瘤相关炎症及免疫微环境重塑等情境中得到研究,在这些情况下,趋化因子平衡可影响髓系与淋巴系细胞的浸润。这些特性使ACKR2成为在人类细胞模型中解析趋化因子通路调控与炎症回路动态的有用节点。
CCR-9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ACKR2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ACKR2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CCR-9 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ACKR2靶位点的同源臂包围。
与 CCR-9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ACKR2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。