CCDC91 Antikörper (D-12): sc-514452
- CCDC91 Antikörper D-12 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ CCDC91 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 91-110 innerhalb einer internen Region von CCDC91 aus der Spezies human liegt
- CCDC91 Antikörper (D-12) ist empfohlen für die Detektion von CCDC91 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-CCDC91 Antikörper (D-12) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CCDC91 Antikörper (D-12) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CCDC91 Antikörper (D-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der CCDC91-Antikörper (D-12) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CCDC91-Antikörper (auch als HSD8-Antikörper oder GGABP-Antikörper bezeichnet), der das CCDC91-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der CCDC91-Antikörper (D-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CCDC91-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. CCDC91 (coiled-coil domain-containing Protein 91), auch als GGABP (GGA-Binding Partner) bekannt, ist ein 441 Aminosäure-Membranprotein, das als drei alternativ gespleißte Isoformen vorliegt und ein Homodimer bildet. Durch Interaktion mit GGA1, GGA2 und γ1-Adaptin ist CCDC91 an der Regulation des Membranverkehrs durch das Trans-Golgi-Netzwerk (TGN) beteiligt. Das Gen, das CCDC91 codiert, besteht aus ca. 446.702 Basen und ist auf dem menschlichen Chromosom 12p11.22 lokalisiert. Chromosom 12 codiert über 1.100 Gene in 132 Millionen Basen und macht etwa 4,5 % des menschlichen Genoms aus. Eine Reihe von Skeletterkrankungen sind mit Chromosom 12 verbunden, einschließlich Hypochondrogenese, Achondrogenese und Kniest-Dysplasie. Das Noonan-Syndrom, das primäre Symptome wie Herz- und Gesichtsentwicklungsstörungen umfasst, ist ebenfalls mit Chromosom 12 verbunden. Auf Chromosom 12 befindet sich ein Homeobox-Gencluster, der Schlüsseltranskriptionsfaktoren für die Morphogenese codiert, und der Natural-Killer-Komplex-Gencluster, der C-Typ-Lektinproteine codiert, die die NK-Zellantwort auf die MHC-I-Interaktion vermitteln.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CCDC91 Antikörper (D-12) Literaturhinweise:
- (Achondrogenese Typ II-Hypochondrogenese: radiologische Merkmale, Fallbericht). | Delgado Carrasco, J., et al. 2001. An Esp Pediatr. 55: 553-7. PMID: 11730591
- Bindungspartner für die COOH-terminalen Anhängsel-Domänen der GGAs und Gamma-Adaptin. | Lui, WW., et al. 2003. Mol Biol Cell. 14: 2385-98. PMID: 12808037
- Strukturelle Grundlage für die Bindung von akzessorischen Proteinen durch die Anhängsel-Domäne von GGAs. | Collins, BM., et al. 2003. Nat Struct Biol. 10: 607-13. PMID: 12858163
- Ein Fall von Kniest-Dysplasie mit Netzhautablösung und die Mutationsanalyse. | Yokoyama, T., et al. 2003. Am J Ophthalmol. 136: 1186-8. PMID: 14644246
- Das akzessorische Protein p56 des trans-Golgi-Netzwerks fördert die Langstreckenbewegung von GGA/Clathrin-haltigen Transportträgern und die Sortierung von lysosomalen Enzymen. | Mardones, GA., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 3486-501. PMID: 17596511
- Ein familiärer Fall von Achondrogenese Typ II, verursacht durch eine dominante COL2A1-Mutation und 'fleckige' Expression beim Mosaik-Vater. | Forzano, F., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2815-20. PMID: 17994563
- Viszerale Manifestationen der Hypochondrogenese. | Wainwright, H. and Beighton, P. 2008. Virchows Arch. 453: 203-7. PMID: 18642028
- Trisomie 12p und Monosomie 4p: Korrelation zwischen Phänotyp und Genotyp. | Benussi, DG., et al. 2009. Genet Test Mol Biomarkers. 13: 199-204. PMID: 19378504
- Hochauflösende Schmelzanalyse zum Nachweis von Mutationen im PTPN11-Gen: Anwendungen dieser Methode zur Diagnose des Noonan-Syndroms. | Lo, FS., et al. 2009. Clin Chim Acta. 409: 75-7. PMID: 19737548
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CCDC91 Antikörper (D-12) | sc-514452 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCDC91 (D-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531132 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CCDC91 (D-12): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524732 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CCDC91 (D-12): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547698 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CCDC91 Antikörper (D-12) AC | sc-514452 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CCDC91 Antikörper (D-12) HRP | sc-514452 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCDC91 Antikörper (D-12) FITC | sc-514452 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CCDC91 Antikörper (D-12) PE | sc-514452 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CCDC91 Antikörper (D-12) Alexa Fluor® 488 | sc-514452 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC91 Antikörper (D-12) Alexa Fluor® 546 | sc-514452 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC91 Antikörper (D-12) Alexa Fluor® 594 | sc-514452 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC91 Antikörper (D-12) Alexa Fluor® 647 | sc-514452 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC91 Antikörper (D-12) Alexa Fluor® 680 | sc-514452 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC91 Antikörper (D-12) Alexa Fluor® 790 | sc-514452 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC91 (D-12) Neutralizing Peptid | sc-514452 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |