CCDC116 Antikörper (G-5): sc-514528
- CCDC116 Antikörper G-5 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) CCDC116 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-152 lokalisiert am N-terminus von CCDC116 aus der Spezies human
- CCDC116 Antikörper (G-5) ist empfohlen für die Detektion von CCDC116 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-CCDC116 Antikörper (G-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CCDC116 (G-5): sc-514528 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CCDC116 Antikörper (G-5) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CCDC116 Antikörper (G-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der CCDC116-Antikörper (G-5) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CCDC116-Antikörper, der das CCDC116-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der CCDC116-Antikörper (G-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. CCDC116 (coiled-coil-Domain-containing 116) ist ein 515 Aminosäure-Protein, das als zwei alternativ gespleißte Isoformen vorliegt. Es wird durch ein Gen codiert, das auf dem menschlichen Chromosom 22q11.21 lokalisiert ist, und es wird durch Curcumin (Diferulolylmethan) induziert, obwohl seine Rolle unklar ist. CCDC116 wird durch die Ernährung mit Curcumin signifikant beeinflusst, was eine schützende Rolle bei entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) haben kann und die Rezidivrate bei menschlicher Ulcerative Colitis (UC) reduzieren kann. Als das zweitkleinste menschliche Chromosom enthält Chromosom 22 über 500 Gene und etwa 49 Millionen Basen. Mit dem Chromosom 22 sind das Phelan-McDermid-Syndrom, die Neurofibromatose Typ 2 und Autismus assoziiert. Ein Schizophrenie-Suszeptibilitätslocus wurde auf Chromosom 22 identifiziert und Studien zeigen, dass 22q11-Deletionssymptome eine hohe Inzidenz von Schizophrenie aufweisen. Eine Translokation zwischen Chromosomen 9 und 22 kann zur Bildung des Philadelphia-Chromosoms und der anschließenden Produktion eines neuartigen Fusionsproteins namens BCR-Abl führen, eines potenten Zellproliferationsaktivators, der in mehreren Arten von Leukämien gefunden wird.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CCDC116 Antikörper (G-5) Literaturhinweise:
- Krankheitsgene und Chromosomen: Krankheitskarten des menschlichen Genoms. Chromosom 22. | Gilbert, F. 1998. Genet Test. 2: 89-97. PMID: 10464604
- Konstitutionelle Umlagerungen des Chromosoms 22 als Ursache der Neurofibromatose 2. | Tsilchorozidou, T., et al. 2004. J Med Genet. 41: 529-34. PMID: 15235024
- Analyse der Zusammenhänge zwischen den Genen des 22q11-Deletionssyndroms und der Schizophrenie. | Arinami, T. 2006. J Hum Genet. 51: 1037-1045. PMID: 16969581
- Mutationsspektrum des NF2-Gens: eine Meta-Analyse von 12 Jahren Forschung und diagnostischen Laborergebnissen. | Ahronowitz, I., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1-12. PMID: 16983642
- BCR und seine Mutanten, die reziproken t(9;22)-assoziierten ABL/BCR-Fusionsproteine, regulieren in unterschiedlicher Weise das Zytoskelett und die Zellmotilität. | Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
- Deletion 22q11: Spektrum der damit verbundenen Störungen. | Hay, BN. 2007. Semin Pediatr Neurol. 14: 136-9. PMID: 17980310
- Die schützende Wirkung von diätetischem Curcumin im Mausmodell der chemisch induzierten Kolitis ist stammabhängig. | Billerey-Larmonier, C., et al. 2008. Inflamm Bowel Dis. 14: 780-93. PMID: 18200517
- Hohe Häufigkeit submikroskopischer genomischer Aberrationen, die durch vergleichende Genom-Hybridisierung mittels Tiling Path Array bei Patienten mit isolierter kongenitaler Herzerkrankung festgestellt wurden. | Erdogan, F., et al. 2008. J Med Genet. 45: 704-9. PMID: 18713793
- Anzeichen für die jüngste positive Selektion in einer weltweiten Stichprobe menschlicher Populationen. | Pickrell, JK., et al. 2009. Genome Res. 19: 826-37. PMID: 19307593
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CCDC116 Antikörper (G-5) | sc-514528 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCDC116 (G-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531153 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CCDC116 (G-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524758 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CCDC116 (G-5): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547705 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CCDC116 Antikörper (G-5) AC | sc-514528 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CCDC116 Antikörper (G-5) HRP | sc-514528 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCDC116 Antikörper (G-5) FITC | sc-514528 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CCDC116 Antikörper (G-5) PE | sc-514528 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CCDC116 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 488 | sc-514528 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC116 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 546 | sc-514528 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC116 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 594 | sc-514528 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC116 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 647 | sc-514528 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC116 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 680 | sc-514528 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC116 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 790 | sc-514528 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |